| 别名 | RU320521 |
| 产品名 | RU.521 |
| CAS号 | 2262452-06-0 |
| 目录号 | D806841 |
| 化学式 | C₁₉H₁₂Cl₂N₄O₃ |
| 分子量 | 415.23 |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 125 mg/mL (301.04 mM) |
| 靶点 | RU.521 (RU320521) 是一种有效的 dsDNA 和 cGAS 抑制剂,对 dsDNA 的 IC50 为700 nM。 RU.521 抑制 cGAS 介导的干扰素上调,抑制 dsDNA 依赖性激活。 RU.521 在环状 GMP-AMP 合酶介导的信号传导的细胞测定中具有活性和选择性,并且降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 :RU.521 (RU320521) 是一种有效的 dsDNA 和 cGAS 抑制剂,对 dsDNA 的 IC50 为700 nM。 RU.521 抑制 cGAS 介导的干扰素上调,抑制 dsDNA 依赖性激活。 RU.521 在环状 GMP-AMP 合酶介导的信号传导的细胞测定中具有活性和选择性,并且降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
| 分子量 | 415.23 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C19H12Cl2N4O3 | ||
| CAS号 | 2262452-06-0 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
RU.521 (RU320521) 是一种有效的 dsDNA 和 cGAS 抑制剂,对 dsDNA 的 IC50 为700 nM。 RU.521 抑制 cGAS 介导的干扰素上调,抑制 dsDNA 依赖性激活。 RU.521 在环状 GMP-AMP 合酶介导的信号传导的细胞测定中具有活性和选择性,并且降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
验证:
参考文献:
| DMSO | 83 mg/mL (199.89 mM) |
| Ethanol | 2 mg/mL (4.82 mM) |
| Water | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4083 mL | 12.0415 mL | 24.0830 mL |
| 5 mM | 0.4817 mL | 2.4083 mL | 4.8166 mL |
| 10 mM | 0.2408 mL | 1.2042 mL | 2.4083 mL |
| 50 mM | 0.0482 mL | 0.2408 mL | 0.4817 mL |
同靶点cGAS抑制剂列表
目录号 | 产品名 | CAS号和产品链接 | 产品描述 |
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D809615 | PF-06928215 cGAS抑制剂(CAS#2378173-15-8 目录号D809615)- DKM活性化合物,活性分子平台 | PF-06928215 是一种高亲和力的环 GMP-AMP 合酶 (cyclic GMP-AMP synthase, cGAS) 抑制剂,IC50 为 4.9 μM。 |