| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥ 1485.00 | 100 | |
| 5mg | ¥ 4331.00 | 100 | |
| 10mg | ¥ 6806.00 | 100 | |
| 25mg | ¥ 12251.00 | 100 | |
| 50mg | ¥ 20419.00 | 100 | |
| 100mg | ¥ 27844.00 | 100 |
| 产品名 | IRAK4-IN-4 |
| CAS号 | 1850276-58-2 |
| 目录号 | D938799 |
| 化学式 | C₂₂H₁₆N₂O₂ |
| 分子量 | 340.37 |
| 溶解度 | DMSO: 25 mg/mL (73.45 mM) |
| 靶点 | IRAK4-IN-4 是一种白介素-1 受体相关激酶 (IRAK4) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。详细信息请参考专利文献 CN107163044A 中的化合物 15。IRAK4-IN-4 还抑制环 GMP-AM 合酶 (cGAS),IC50 为 2.1 nM。 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
IRAK4-IN-4 (compound 15) 是一种 interleukin-1 receptor–associated kinase 4 (IRAK4) 和 cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) 的抑制剂,对应的IC50值分别为 2.8 nM和 2.1 nM。 IRAK4-IN-4是一种具有双重抑制活性的小分子化合物,其分子式为C22H16N2O2,分子量为340.37。该化合物在免疫和炎症相关信号通路中展现出显著的研究价值。
IRAK4抑制活性 IRAK4-IN-4能够有效抑制白介素-1受体相关激酶4(IRAK4),其半数抑制浓度(IC50)为2.8 nM。IRAK4是TLR/IL-1R信号通路中的关键激酶,在先天免疫和炎症反应中发挥重要作用。
cGAS抑制活性 该化合物同时还表现出对环GMP-AMP合酶(cGAS)的抑制能力,IC50值为2.1 nM。cGAS是细胞质DNA传感通路中的核心酶,参与调控I型干扰素反应和自身免疫疾病的发生。
IRAK4-IN-4主要应用于以下研究领域:
同靶点cGAS抑制剂列表
目录号 | 产品名 | CAS号和产品链接 | 产品描述 |
D806841 | RU.521 (RU320521) | RU.521(RU320521)|cGAS与dsDNA抑制剂|CAS#2262452-06-0 - DKM活性化合物,活性分子平台 | RU.521 (RU320521) 是一种有效的 dsDNA 和 cGAS 抑制剂,对 dsDNA 的 IC50 为700 nM。 RU.521 抑制 cGAS 介导的干扰素上调,抑制 dsDNA 依赖性激活。 RU.521 在环状 GMP-AMP 合酶介导的信号传导的细胞测定中具有活性和选择性,并且降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。 |
D808944 | G150 | G150是一种有效的、高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) 抑制剂,IC50为10.2 nM。 | |
D938799 | IRAK4-IN-4 | IRAK4-IN-4 (compound 15) 是一种 interleukin-1 receptor–associated kinase 4 (IRAK4) 和 cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) 的抑制剂,对应的IC50值分别为 2.8 nM和 2.1 nM。 | |
D809945 | G140 | G140是一种有效的选择性环GMP-AMP合成酶(cyclic GMP-AMP synthase, cGAS)抑制剂,对h-cGAS和m-cGAS的IC50分别为14.0 nM和442 nM。 | |
D809615 | PF-06928215 | PF-06928215 cGAS抑制剂(CAS#2378173-15-8 目录号D809615)- DKM活性化合物,活性分子平台 | PF-06928215 是一种高亲和力的环 GMP-AMP 合酶 (cyclic GMP-AMP synthase, cGAS) 抑制剂,IC50 为 4.9 μM。 |