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2026-08

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Bispecific Antibodies双特异性抗体(bsAbs)全面解析:肿瘤治疗的突破性进展及获批药物全景

双特异性抗体bsAbs能同时靶向两种抗原或同一抗原不同表位,增强特异性与疗效,降低脱靶风险,在实体瘤和血液瘤中展现强大抗肿瘤潜力。

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03

2026-08

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荧光素衍生物AkaLumine盐酸盐(CAS#2558205-28-8)对重组萤火虫荧光素酶(Fluc)的米氏常数(Km)为2.06 μM;其近红外发光特性赋予优异的组织穿透能力,大幅增强成像信噪比,从而实现活体动物模型中极低给药剂量下的高灵敏度、非侵入式生物发光动态追踪。

AkaLumine盐酸盐是荧光素类似物,Km为2.06 μM,具近红外发射峰,支持深层组织成像,提升检测灵敏度,实现动物模型中低浓度、高精度、非侵入性生物发光成像。

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2026-07

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横向对比:小分子靶向药物、单抗、抗体偶联药物、双特异性抗体与CAR-T细胞治疗的技术特征及应用瓶颈

小分子靶向药 vs 单克隆抗体 vs ADC vs 双特异性抗体 vs CAR-T 横向对比表,小分子靶向药口服便捷但易耐药;单抗特异性强但难入细胞;ADC兼具靶向与杀伤;双抗可桥接细胞增强疗效;CAR-T疗效持久但毒性大、制备复杂。

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2026-07

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Ailanthone(AIL)、Δ13-Dehydrochaparrinone(臭椿酮/臭椿苦酮),CAS No. 981-15-7,DKM货号 D806885

臭椿酮可诱导肝癌细胞G0/G1期阻滞、DNA损伤与线粒体凋亡,并抑制全长及截短型雄激素受体。Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分,可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导G0/G1期细胞周期阻滞。Ailanthone 可触发DNA损伤,其特征为 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7细胞中诱导线粒体介导、涉及 PI3K/AKT 信号通路的细胞凋亡。Ailanthone 也是全长 Androgen Receptor (AR-FL)和组成型活性截断AR剪接变体(AR-Vs, AR1-651)的抑制剂,对应的IC50值分别为69 nM和309 nM。

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