Tucidinostat (CAS: 1616493-44-7)：中国原研HDAC抑制剂的创新突破

核心作用机制

Tucidinostat作为中国自主研发的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，展现出独特的作用机制：

精准靶向特性

• 选择性抑制HDAC1、HDAC2、HDAC3（I类）以及HDAC10（IIb类）
• 具有高度亚型选择性，避免非特异性抑制作用

表观遗传调控

• 有效上调组蛋白乙酰化水平
• 重新激活抑癌基因的表达，恢复细胞正常调控功能

多重抗肿瘤效应

• 阻滞肿瘤细胞周期进程
• 诱导肿瘤细胞凋亡
• 激活NK细胞和CTL细胞的免疫杀伤功能

肿瘤微环境调节

• 逆转上皮间质转化（EMT）过程
• 克服肿瘤耐药性问题
• 抑制肿瘤转移能力

热门研究领域

血液系统肿瘤

• 外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的单药及联合治疗
• 成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）的治疗研究
• 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的联合治疗方案

实体肿瘤应用

• 乳腺癌的联合免疫治疗研究
• 胰腺癌的化疗联合方案探索
• 黑色素瘤的综合治疗策略

免疫调控研究

• 促进巨噬细胞向M1型极化
• 增强CAR-T细胞治疗效果
• 与PD-1抑制剂联合应用研究

前沿科学探索

• HIV潜伏感染的逆转机制研究
• 免疫性血小板减少症（ITP）治疗探索
• 表观遗传学基础理论研究

科研应用规格

质量标准

• 纯度≥99%，满足高精度科研需求
• 严格的质量控制体系

应用范围

• 机制通路研究
• 靶点验证实验
• 临床前药效学评价

使用说明

• 仅供科学研究使用
• 不可用于人体及动物临床治疗

Tucidinostat作为中国原研的创新药物，为表观遗传学研究和肿瘤治疗领域提供了重要的工具化合物，在多个研究方向展现出广阔的应用前景。