小分子靶向药 vs 单克隆抗体 vs ADC vs 双特异性抗体 vs CAR-T 横向对比表，小分子靶向药口服便捷但易耐药；单抗特异性强但难入细胞；ADC兼具靶向与杀伤；双抗可桥接细胞增强疗效；CAR-T疗效持久但毒性大、制备复杂。

双特异性抗体(BsAbs)通过同时靶向2种抗原或同一抗原的2个不同表位，在理论上具有特异性更强、有效性更高和脱靶概率更小的优势。依赖免疫细胞招募与激活、双靶点信号阻断和肿瘤微环境调节等机制，BsAbs在实体瘤和血液肿瘤中均展现出强大的抗肿瘤潜力，有望推动肿瘤治疗迈向精准化与个体化。该文就BsAbs分类、作用机制及治疗实体瘤临床研究进展进行综述，并对该领域存在的问题进行分析和探讨，以期为BsAbs在实体瘤治疗中的临床应用提供理论依据和实践参考。

AkaLumine盐酸盐是荧光素类似物，Km为2.06 μM，具近红外发射峰，支持深层组织成像，提升检测灵敏度，实现动物模型中低浓度、高精度、非侵入性生物发光成像。

臭椿酮可诱导肝癌细胞G0/G1期阻滞、DNA损伤与线粒体凋亡，并抑制全长及截短型雄激素受体。Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一种来自臭椿Ailanthus altissima的天然通过抗肝癌(HCC)成分，可通过降低 cyclins 和 CDKs 的表达、提高 p21 和 p27 的表达来诱导G0/G1期细胞周期阻滞。Ailanthone 可触发DNA损伤，其特征为 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7细胞中诱导线粒体介导、涉及 PI3K/AKT 信号通路的细胞凋亡。Ailanthone 也是全长 Androgen Receptor (AR-FL)和组成型活性截断AR剪接变体(AR-Vs, AR1-651)的抑制剂，对应的IC50值分别为69 nM和309 nM。