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首页 GPCR & G蛋白 cAMP Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP) ( CAS#16980-89-5 目录号D912824)
Bucladesine sodium salt是可渗透细胞的cAMP 类似物,可激活cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)。是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂,通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂

规格 价格 库存 数量
100mg ¥ 790.00 100
200mg ¥ 1350.00 100
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参数
别名 Bucladesine sodium; DbcAMP sodium; Actosin; Sodium Dibutyryl cAMP; Cyclic dibutyryl-AMP sodium salt
产品名 Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP)
CAS号 16980-89-5
目录号 D912824
化学式 C₁₈H₂₃N₅NaO₈P
分子量 491.37
溶解度 ≥ 49.1mg/mL in H2O
靶点 Cell-permeable cAMP analog that activates cAMP-dependent protein kinases
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介


Cell-permeable cAMP analog that activates cAMP-dependent protein kinases.

Bucladesine sodium salt是可渗透细胞的cAMP 类似物,可激活cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)。是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂,通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂。


体外研究:


Dibutyryl-cAMP通过PKA活化抑制神经元葡萄糖的摄取。[1]在培养的大鼠肝细胞中,Dibutyryl-cAMP抑制可诱导的一氧化氮合成酶的表达和NF-kappaB结合活性。[2] Dibutyryl-cAMP通过抑制FADD上调也会抑制TNFalpha-诱导的杆细胞凋亡。


体内研究:

    

在小鼠模型中,Bucladesine (600 nM/mouse, i.p.)逆转氯化锌和醋酸铅诱发的回避记忆保留损伤。


动物实验:    


Animal Models: 小鼠

Dosages: 600 nM/小鼠

Administration: i.p.  [4]



体内研究:



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:


  • 溶解度及制备方案

    DMSO (50ºC 水浴)

    98 mg/mL     (199.44 mM)

    Water (50ºC 水浴)

    98 mg/mL     (199.44 mM)

    Ethanol  (50ºC 水浴)

    98 mg/mL     (199.44 mM)



    制备储备液

    浓度  溶剂  体积  质量

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.0351 mL

    10.1756 mL

    20.3513 mL

    5 mM

    0.4070 mL

    2.0351 mL

    4.0703 mL

    10 mM

    0.2035 mL

    1.0176 mL

    2.0351 mL

    50 mM

    0.0407 mL

    0.2035 mL

    0.4070 mL



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