Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody), Bavencio, MSB0010718C, 阿维单抗

Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) ，Bavencio, MSB0010718C，阿维单抗（目录号D8002015 ,CAS#1537032-82-8）

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Avelumab是一个人IgG1抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。靶向 protein programmed death-ligand 1 (PD-L1)。Avelumab 具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，可用于多种癌症的治疗。MW=143.8 kDa。

规格	价格	库存
1mg	￥ 2413.00	100
5mg	￥ 7178.00	100
10mg	￥ 11855.00	100

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参数

别名	Bavencio, MSB0010718C，阿维单抗
产品名	Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody)
CAS号	1537032-82-8
目录号	D8002015
化学式	C6374H9898N1694O2010S44
分子量	143829.4
溶解度	Soluble in DMSO
靶点	Avelumab是一个人IgG1抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。
储存条件	Store at -20°C
用途	仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度	>99%

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Datasheet

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生物活性

靶点及简介 ：Avelumab是一个人IgG1抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。靶向 protein programmed death-ligand 1 (PD-L1)。Avelumab 具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，可用于多种癌症的治疗。MW=143.8 kDa。

CAS号	1537032-82-8
配制	PBS buffer, pH 7.2
推荐同型对照	Human IgG1
来源	Human
储存条件 (自签收日起)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles

体外研究

Avelumab是一种完全人IgG1抗PD-L1单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。相对于同种型对照，Avelumab在JHC7细胞中使NK细胞裂解增加3.1倍（P = 0.01）。当细胞用IFN-γ处理时，相对于同种型对照，在以下细胞系中，Avelumab显着增强NK细胞裂解：JHC7（7.56倍; P = 0.001），UM-Chor1（7.34倍; P <0.001），U-CH2（2.6倍; P = 0.008），MUG-Chor1（8.38倍; P = 0.0016）。 Avelumab有效地增加非癌症干细胞（CSC）和CSC亚群的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）至相同程度[1]。结果还表明，相对于CEFT刺激的外周血单核细胞（PBMC）中的同种型对照，添加Avelumab使抗原特异性多功能CD8 + T细胞的频率增加超过五倍[2]。

体内研究

个体肿瘤的测量清楚地显示在Avelumab处理的小鼠中肿瘤生长减慢。在肿瘤植入后第36天，Avelumab处理的小鼠的平均肿瘤体积显着降低（P <0.01）。用Avelumab处理的小鼠中MB49肿瘤生长的减少是持久的并且导致存活百分比的显着（P <0.05）改善。通过组织病理学证实，用膀胱肿瘤对10只小鼠进行Avelumab治疗导致8只小鼠完全肿瘤消退。然而，在耗尽CD4或CD8细胞的小鼠中，Avelumab治疗在控制膀胱肿瘤负荷方面效果较差，肿瘤突破发生在耗尽CD4 T细胞的小鼠中[3]。

细胞实验

为了检查癌症干细胞（CSC）亚群和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）活性之间的关系，不处理UM-Chor1细胞或用50ng / mL IFN-γ处理24小时。然后将细胞作为靶标以50,000个细胞/孔接种在6孔圆底培养板中，并在室温下与2μg/ mL的Avelumab一起孵育30分钟。 NK细胞以2500,000细胞/孔加入，效应物与靶标（E：T）之比为50：1。 4小时后，收获肿瘤细胞并用抗体染色用于流式细胞术[1]。

动物实验

在该研究中使用雌性C57BL / 6小鼠。通过在右剃的侧腹上用1×105MB49亲本细胞接种C57BL / 6小鼠来进行皮下肿瘤注射。用卡尺测量肿瘤生长，接种后8天将小鼠分配到治疗组。用Avelumab（400μg/100μL）处理荷瘤小鼠并腹膜内注射三次，间隔3天。由于Avelumab是人IgG1，因此必须在7至9天的窗口内（即肿瘤接种后第9,12和15天）压缩三次注射，以避免中和小鼠抗人Ig的发作[3]。

验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. Fujii R, et al. Enhanced killing of chordoma cells by antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity employing the novel anti-PD-L1 antibody avelumab. Oncotarget. 2016 Jun 7;7(23):33498-511.

[2]. Grenga I, et al. A fully human IgG1 anti-PD-L1 MAb in an in vitro assay enhances antigen-specific T-cell responses. Clin Transl Immunology. 2016 May 20;5(5):e83.

[3]. Vandeveer AJ, et al. Systemic Immunotherapy of Non-Muscle Invasive Mouse Bladder Cancer with Avelumab, an Anti-PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor. Cancer Immunol Res. 2016 May;4(5):452-62.

溶解度及制备方案
Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.007 mL 0.0348 mL 0.0695 mL
5 mM 0.0014 mL 0.007 mL 0.0139 mL
10 mM 0.0007 mL 0.0035 mL 0.007 mL

关键词：阿维单抗，阿维鲁单抗，Avelumab (MSB0010718C), MSB0010718C, Avelumab (MSB0010718C)供应商, PD-1/PD-L1抑制剂, 购买Avelumab (MSB0010718C), Avelumab (MSB0010718C)溶解度, Avelumab (MSB0010718C)结构式

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.007 mL	0.0348 mL	0.0695 mL
5 mM	0.0014 mL	0.007 mL	0.0139 mL
10 mM	0.0007 mL	0.0035 mL	0.007 mL