| 别名 | Stilbestrol,己烯雌酚 |
| 产品名 | Diethylstilbestrol |
| CAS号 | 56-53-1 |
| 目录号 | D801859 |
| 化学式 | C₁₈H₂₀O₂ |
| 分子量 | 268.35 |
| 溶解度 | ≥ 7.9mg/mL in DMSO |
| 靶点 | synthetic nonsteroidal estrogen |
| 储存条件 | Store at 4°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 ：synthetic nonsteroidal estrogen
Diethylstilbestrol 是一种具口服活性的非甾体雌激素，用于更年期紊乱，可诱导DNA氧化、精原干细胞凋亡、胸腺细胞自噬，并抑制HSD11B2。
Diethylstilbestrol (Stilbestrol) 是一种人工合成的非甾体类雌激素，用于治疗绝经期和绝经后的疾病。Diethylstilbestrol 可用于诱导垂体瘤动物模型。
体外研究：
Diethylstilbestrol促进共激活因子从孤核受体ERR beta的释放，并抑制滋养层干细胞的转录活性。
体内研究：
Diethylstilbestrol处理的孕鼠表现出异常胎盘早期发育，伴随有滋养层巨细胞的过多以及二倍体滋养细胞的缺失。在小鼠子宫中，Diethylstilbestrol引起表观遗传甲基化的变化，导致持久性的基因表达的改变，从而导致肿瘤发生。在出生后17天小鼠子宫中，Diethylstilbestrol诱导c-fos的外显子4低甲基化，同时从出生后第5天起提升其mRNA水平。Diethylstilbestrol暴露导致C-fos mRNA的外显子4区低甲基化。和GnRHa处理的大鼠相比，Diethylstilbestrol处理的大鼠使三种蛋白质的免疫表达的成熟发展过程表现出更为明显的延迟。Diethylstilbestrol导致在18日和25日Sertoli细胞数量和抑制睾丸生长有类似的降低，虽然35天的抑制在DES处理的大鼠更明显。在成年小鼠中，Diethylstilbestrol处理导致异常的CpG/-464位点特异性脱甲基化，这需要卵巢激素产生。在雄性后代小鼠中，Diethylstilbestrol（2.0 纳克/克）增加成年前列腺重量，而200纳克/克剂量减小成年前列腺重量。
验证：
参考文献：
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7265 mL | 18.6324 mL | 37.2648 mL |
| 5 mM | 0.7453 mL | 3.7265 mL | 7.4530 mL |
| 10 mM | 0.3726 mL | 1.8632 mL | 3.7265 mL |
| 50 mM | 0.0745 mL | 0.3726 mL | 0.7453 mL |
长按屏幕识别二维码
打开手机扫描二维码
