| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥ 990.00 | 100 | |
| 10mg | ¥ 1485.00 | 100 | |
| 50mg | ¥ 4331.00 | 100 | |
| 200mg | ¥ 9652.00 | 100 |
| 别名 | 玻玛西林,阿贝西利 |
| 产品名 | Abemaciclib (LY2835219) |
| CAS号 | 1231929-97-7 |
| 目录号 | D805716 |
| 化学式 | C₂₇H₃₂F₂N₈ |
| 分子量 | 506.59 |
| 溶解度 | ≥ 4.83 mg/mL in DMSO with ultrasonic and warming, ≥ 6.34 mg/mL in EtOH with gentle warming |
| 靶点 | <p>CDK inhibitor</p> |
| 储存条件 | 4°C, protect from light |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 :
Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。
Abemaciclib (LY2835219) 是一种同类最佳( Best-in-class)且具有选择性的,有效的CDK4和CDK6双重抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。LY2835219是一种口服有效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,靶向作用于CDK4(cyclin D1)和CDK6(cyclin D3)细胞周期通路,具有潜在的抗肿瘤活性。LY2835219特异性抑制CDK4和6,从而在早G1期抑制视网膜母细胞瘤(Rb)蛋白磷酸化。Abemaciclib (LY2835219)抑制Rb磷酸化,防止CDK-介导的G1-S期转换,从而使细胞周期停滞在G1期,抑制DNA合成,且抑制癌细胞生长。
体外研究
Abemaciclib降低细胞活力,IC50值范围为0.5μM至0.7μM,抑制Akt和ERK信号,但不抑制头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞的mTOR活化[1]。 Abemaciclib显示对A375R1-4,M14R和SH4R的抑制,EC50值范围为0.3至0.6μM; Abemaciclib抑制亲本A375和抗性A375RV1和A375RV2细胞的增殖,具有相似的效力,IC50值分别为395,260和463 nM [2]。 Abemaciclib以低纳摩尔效力抑制CDK4和CDK6,抑制Rb磷酸化,导致G1停滞和抑制增殖,其活性对Rb-熟练细胞具有特异性[3]。
体内研究
Abemaciclib(45 mg / kg,po)与依维莫司联合使用可在HNSCC异种移植肿瘤中产生协同抗肿瘤作用[1]。 Abemaciclib(45或90 mg / kg,po)在A375异种移植模型中显示出显着的肿瘤生长抑制[2]。
细胞实验
将细胞接种在96孔板中,使其粘附过夜,并用DMSO对照(0.1%v / v)或所示化合物处理72小时。使用细胞计数试剂盒根据制造商的说明书测定细胞活力和增殖。使用CompuSyn测定Abemaciclib和mTOR抑制剂之间的相互作用。组合指数(CI)值1表示添加剂药物相互作用,而CI <1是协同的,CI> 1是拮抗性的。
动物实验
给6周龄BALB / c雌性裸鼠皮下注射OSC-19(1×106)细胞。当肿瘤大小达到约100mm 3时,通过肿瘤大小随机化小鼠并进行每次治疗。每个治疗组包括至少5只小鼠。每组小鼠通过每日口服管饲给予载体,Abemaciclib(45mg / kg / d或90mg / kg / d),依维莫司(5mg / kg / d)或两者的组合。将Abemaciclib溶于1%HEC的20mM磷酸盐缓冲液(pH2.0)中。每周两次测量肿瘤大小和体重。使用以下公式计算肿瘤体积:V =(L×W2)/ 2。在第14天对小鼠进行最后一次强饲,并在第二天处死。取出肿瘤进行Western印迹和免疫组织化学。
验证:
参考文献:
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.974 mL | 9.8699 mL | 19.7398 mL |
| 5 mM | 0.3948 mL | 1.974 mL | 3.948 mL |
| 10 mM | 0.1974 mL | 0.987 mL | 1.974 mL |