• 生物活性

靶点及简介 ：

A PD-1 antibody inhibitor。Nivolumab（抗PD-1）是一种程序性死亡受体-1（PD-1），可阻断人IgG4抗体，用于治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌[1]。Nivolumab（纳武单抗）是一种完全的人源化抗PD-1的IgG4单克隆抗体。具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：143.597 KD。（适用于人源小鼠）。

体外研究：

    Nivolumab（抗PD-1）与表达PD-1的CHO细胞结合，EC50为1.66 nM，但不与亲代CHO细胞系结合。Nivolumab（抗PD-1）与活化T细胞上的PD-1结合，EC50为0.64 nM。Nivolumab（抗PD-1）也抑制PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，IC50值分别为2.52和2.59 nM。Nivolumab（抗PD-1）（1.5 ng/mL）可在存在T细胞受体刺激物的情况下增强T细胞反应性【1】。

体内研究：

   食蟹猴对Nivolumab（抗PD-1）（静脉注射10和50毫克/千克）有良好的耐受性。在接受50 mg/kg治疗的雌性大鼠中，血清化学变化仅限于第13周时T3可逆性下降28%。T4和TSH水平保持不变。在接受50 mg/kg治疗的雄性大鼠中，T3、T4或TSH水平没有变化。Nivolumab（抗PD-1）暴露量在10至50 mg/kg之间以近似剂量比例的方式增加，未发现明显的性别差异[1]。

• 验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. Wang C, et al. In vitro characterization of the anti-PD-1 antibody nivolumab, BMS-936558, and in vivo toxicology in non-human primates. Cancer Immunol Res. 2014 Sep;2(9):846-56.

关键词：Nivolumab, BMS-936558, ONO-4538, MDX-1106；Opdivo, 纳武单抗，Nivolumab供应商, PD-1/PD-L1抑制剂, 购买Nivolumab, Nivolumab溶解度, Nivolumab结构式