| 产品名 | H-151 |
| CAS号 | 941987-60-6 |
| 化学式 | C₁₇H₁₇N₃O |
| 分子量 | 279.34 |
| 溶解度 | DMSO : 125 mg/mL (447.48 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 靶点 | H-151是一种高效、选择性、共价的STING拮抗剂，能够降低TBK1的磷酸化，抑制人STING的棕榈酰化。 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：H-151是一种高效、选择性、共价的STING拮抗剂，能够降低TBK1的磷酸化，抑制人STING的棕榈酰化。
H-151 is a highly potent, selective and covalent antagonist of STING, reduces TBK1 phosphorylation and suppresses human STING palmitoylation. H-151 (0.02-2 μM) reduces IFNβ luciferase reporter measurements of HEK293T cells. H-151 (0.5 μM; 2 h) inhibits the phosphorylation of TBK1 in THP-1 cells.
| 分子量 | 279.34 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C17H17N3O | ||
| CAS号 | 941987-60-6 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
参考文献：
| DMSO | 56 mg/mL (200.47 mM) |
| Ethanol | 14 mg/mL (50.12 mM) |
| Water | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5799 mL | 17.8993 mL | 35.7987 mL |
| 5 mM | 0.7160 mL | 3.5799 mL | 7.1597 mL |
| 10 mM | 0.3580 mL | 1.7899 mL | 3.5799 mL |
| 50 mM | 0.0716 mL | 0.3580 mL | 0.7160 mL |
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