| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥ 1155.00 | 100 | |
| 10mg | ￥ 1877.00 | 100 | |
| 25mg | ￥ 3754.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 6256.00 | 100 | |
| 100mg | ￥ 9144.00 | 100 |
| 产品名 | PLX5622 |
| CAS号 | 1303420-67-8 |
| 化学式 | C₂₁H₁₉F₂N₅O |
| 分子量 | 395.41 |
| 溶解度 | DMSO: 83.33 mg/mL (210.74 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 靶点 | PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99.8% |
靶点及简介 ：PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
PLX5622是一种高度选择性的，血脑屏障可渗透和具有口服活性的CSF1R抑制剂，其Ki值为5.9 nM。PLX5622可消除大脑中的小胶质细胞，这在野生型和阿尔茨海默氏病模型小鼠（3xTg-AD模型）中可以持续存在。在AD模型中，PLX5622防止小胶质细胞与淀粉样蛋白β斑块缔合，并改善了认知能力。
体内研究中，PLX5622（65 mg/kg/天；经口管饲连续14天）可导致小鼠爪退缩阈值较高，表明PLX5622可以防止与损伤相关的机械性异常性疼痛的发生。
| 分子量 | 395.41 | 分子式 | C21H19F2N5O |
| CAS号 | 1303420-67-8 | Cat: | D808874 |
| Smiles | CC1=CC2=C(NC=C2CC3=C(N=C(C=C3)NCC4=C(N=CC(=C4)F)OC)F)N=C1 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
体内研究：
在小鼠、大鼠、狗和猴体内，PLX5622具有理想的药代动力学属性，其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好（>30%）。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前，PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除[1]。
验证：
参考文献：
| DMSO | 79 mg/mL (199.79 mM) |
| Ethanol | Insoluble |
| Water | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5290 mL | 12.6451 mL | 25.2902 mL |
| 5 mM | 0.5058 mL | 2.5290 mL | 5.0580 mL |
| 10 mM | 0.2529 mL | 1.2645 mL | 2.5290 mL |
| 50 mM | 0.0506 mL | 0.2529 mL | 0.5058 mL |
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