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首页 Immunology & Inflammation/免疫炎症 ROS Mitoquinone mesylate (Mitoquinone methanesulfonate) ,MitoQ, Mitoubiquinone,米托蒽醌甲磺酸盐(CAS#845959-50-4 目录号D808978)
<p>Mitoquinonemesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂。</p>

规格 价格 库存 数量
5mg ¥ 1150.00 100
10mg ¥ 2070.00 100
25mg ¥ 3786.00 100
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参数
别名 MitoQ, Mitoubiquinone ,米托蒽醌甲磺酸盐
产品名 Mitoquinone mesylate (Mitoquinone methanesulfonate)
CAS号 845959-50-4
目录号 D808978
化学式 C₃₈H₄₇O₇PS
分子量 678.81
溶解度 DMSO : 50 mg/mL (73.66 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
靶点 <p>Mitoquinonemesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂。</p>
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
产品安全说明书
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  • 生物活性


靶点及简介 :Mitoquinonemesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂。

分子量678.81
化学式

C38H47O7PS

CAS号845959-50-4
储存条件
(自签收日起)
2年 -20°C 液体

Mitoquinone (MitoQ) is a mitochondria-targeted antioxidant. The optimal doses for Mitoquinone (MitoQ) and DecylTPP treatment are selected from dose-response experiments during 4-h cold storage (CS). Mitoquinone (MitoQ) treatment significantly reduces pancreatic oedema and neutrophil infiltration. MitoQ dose-dependently increases serum amylase with an approximate doubling at the higher dose. MitoQ treatment nearly doubles lung MPO activity induced by Caerulein with a significant increase of serum IL-6 levels also evident at 10 mg/kg.



体外研究

    Mitoquinone(MitoQ)是一种靶向线粒体的抗氧化剂.Mitoquinone(MitoQ)和DecylTPP治疗的最佳剂量选自4小时冷藏(CS)期间的剂量反应实验。 Mitoquinone治疗CS损伤的潜在保护作用最初使用MitoSOX Red进行测试,MitoSOX Red是一种线粒体靶向荧光染料,可测量线粒体超氧化物的产生。与未处理的细胞相比,暴露于CS的正常大鼠肾(NRK)细胞导致由线粒体超氧化物引起的荧光增加~2倍。 Mitoquinone对CS诱导的线粒体超氧化物的产生具有显着的保护作用;而对照化合物DecylTPP不提供任何保护。 Mitoquinone处理显着降低线粒体超氧化物的产生,而用DecylTPP处理的肾脏具有与暴露于单独CS的肾脏相当的线粒体超氧化物水平[1]。


体内研究

    Mitoquinone(MitoQ)治疗显着减少胰腺水肿和中性粒细胞浸润。 MitoQ剂量依赖性地增加血清淀粉酶,在较高剂量下近似加倍。 MitoQ处理使Caerulein诱导的肺MPO活性几乎翻倍,血清IL-6水平显着增加,10mg / kg(剂量1)也明显增加[2]。


细胞实验

    将正常大鼠肾近端小管细胞(NRK-52E)保持在六孔100或150-mm或150-mm平板中,在加湿培养箱中,用5%CO 2和95%空气在37℃下在含有5%的DMEM中加热胎牛血清(FCS)。使细胞生长至60%汇合并分成四个处理组:1)未处理(Untx),2)CS,3)CS + Mitoquinone(MitoQ),和4)CS +癸基TPP。未处理的细胞在含有5%FCS的DMEM中保持在37℃(组1)。通过用冷PBS洗涤细胞两次并将其存储在单独的UW / Viaspan溶液(4小时,4℃)(组2),CS + Mitoquinone(1μM)(组3)或CS + DecylTPP(1)中来启动CS。 μM)(第4组)。在单独的实验中,通过用含有5%FCS的DMEM过夜(在37℃下18小时)替换单独的UW溶液或含有Mitoquinone或DecylTPP的UW溶液将细胞暴露于CS + RW [1]。


动物实验

    小鼠[2]使用雄性CD1小鼠(30-35g)或C57BL / 6J小鼠(20-25g)。每小时给予七次腹膜内注射超大剂量(50μg/ kg)的Caerulein(一种CCK-8类似物)以诱导过度刺激的急性胰腺炎(CER-AP)。对照小鼠接受等体积的PBS注射。在Mitoquinone治疗组中,在第一次和第三次注射Caerulein时给予10mg / kg(剂量1)或25mg / kg(剂量2)的Mitoquinone。类似地,对于dTPP治疗组给予9.6mg / kg(剂量1)或24mg / kg(剂量2)的dTPP。 Mitoquinone和dTPP在剂量1和2处具有相同的摩尔浓度。在第一次Caerulein注射后12小时处死小鼠以收集样品。通过将TLCS逆行输注到胰管(TLCS-AP)中来实现胆汁酸诱导的AP。在麻醉诱导后,使用微型输注泵以5μL/ min的速度施加TLCS 10分钟。通过胰头中出现的弥散浅蓝色(亚甲蓝)证明TLCS成功输注到胰腺中。对照小鼠在没有TLCS输注的情况下接受假手术。在治疗组中,在输注TLCS后1小时和3小时给予Mitoquinone(10mg / kg)或dTPP(9.6mg / kg)。在TLCS输注或假手术后24小时处死小鼠。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Mitchell T, et al. The mitochondria-targeted antioxidant mitoquinone protects against cold storage injury of renaltubular cells and rat kidneys. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Mar;336(3):682-92.

[2]. Huang W, et al. Effects of the mitochondria-targeted antioxidant mitoquinone in murine acute pancreatitis. Mediators Inflamm. 2015;2015:901780.



  • 溶解度及制备方案
  • 溶解性(25°C)DMSO: ≥ 18 mg/mL
  • 储备液配制
  • Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM1.4732 mL7.3658 mL14.7317 mL
    5 mM0.2946 mL1.4732 mL2.9463 mL
    10 mM0.1473 mL0.7366 mL1.4732 mL


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