| 别名 | Rimactane, Rifampicin,NSC-113926,利福平 |
| 产品名 | Rifampin (NSC-113926) |
| CAS号 | 13292-46-1 |
| 目录号 | D801764 |
| 化学式 | C₄₃H₅₈N₄O₁₂ |
| 分子量 | 822.94 |
| 溶解度 | ≥ 26.25mg/mL in DMSO |
| 靶点 | DNA-dependent RNA polymerase inhibitor |
| 储存条件 | Store at 2-8°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 :DNA-dependent RNA polymerase inhibitor
Rifampin 是DNA依赖性的RNA聚合酶抑制剂,也是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。
| 分子量 | 822.94 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C43H58N4O12 | ||
| CAS号 | 13292-46-1 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体外研究:
利福平(100 mg / mL)可以阻断P-糖蛋白的功能活性。利福平不是P-糖蛋白的减数。利福平耐药的机制与P-糖蛋白的功能活性无关[3]。
体内研究
利福平(200,400 mg / kg)可以高浓度诱导脂肪肝[1]。利福平(30 mg / kg,ip)体内处理S464P生物膜导致轻微下降,但与亲本信号相比,这些导管的生物发光早期重新结合,而利福平对感染突变体H481Y的小鼠的生物发光没有影响[2] ]。
动物实验
简言之,将携带104cfu金黄色葡萄球菌的1cm Teflon导管(14-gauge)(亲本菌株Xen 29或RifR突变体S464P或H481Y)皮下植入每个菌株9只小鼠的组中。在每只动物的每侧插入一个导管段。植入导管后6天,每组5只小鼠用0.1mg盐水腹膜内30mg / kg的利福平治疗,每天两次,连续4天。每组中剩余的四只小鼠未作为对照处理。在感染期间的不同时间点,使用来自IVIS®歧管的1.5%异氟烷的恒定流量对小鼠进行麻醉,并使用IVIS®ImageSystem 100系列成像。使用LivingImage®软件分析从小鼠发射的生物发光信号(光子/ s)并在感染过程中作图。感染后20天(最终利福平处理后11天)处死小鼠。通过手术移除导管并通过超声处理分离细菌以确定导管上的细菌负荷。
验证:
参考文献:
| DMSO | 100 mg/mL (121.52 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2152 mL | 6.0758 mL | 12.1516 mL |
| 5 mM | 0.2430 mL | 1.2152 mL | 2.4303 mL |
| 10 mM | 0.1215 mL | 0.6076 mL | 1.2152 mL |
| 50 mM | 0.0243 mL | 0.1215 mL | 0.2430 mL |