| 别名 | DPI，氯化二亚苯基碘鎓 |
| 产品名 | Diphenyleneiodonium chloride |
| CAS号 | 4673-26-1 |
| 化学式 | C₁₂H₈ClI |
| 分子量 | 314.55 |
| 溶解度 | 500 µg/ml in DMSO, <100 µg/ml in Ethanol, <100 µg/ml in Methanol |
| 靶点 | An iNOS and eNOS inhibitor |
| 储存条件 | Desiccate at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | 99.6% |
靶点及简介 ：An iNOS and eNOS inhibitor
一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂,也是一种 TRPA1 激活剂,EC50 值在 1 至 3 μM 之间。
Diphenyleneiodonium chloride (DPI)是iNOS和eNOS的不可逆抑制剂，IC50值分别为50 nM和0.3 µM。DPI也是NADPH氧化酶抑制剂。
| 分子量 | 314.55 |
| 分子式 | C12H8I.Cl
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| CAS号 | 4673-26-1 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 6 mg/mL (with warming) |
| 储存条件 | 粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
体外研究：
二苯基碘鎓氯化物是一种NADPH氧化酶(NOX)抑制剂,也可作为TRPA1激活剂,EC50为1至3μM。二苯基碘鎓氯化物在浓度范围为0.03至10μM的HEK-TRPA1细胞中的应用有效诱导Ca2 +反应。然而,二苯基碘鎓氯化物不能在对照HEK细胞中引起Ca2 +反应,即使在相对高剂量的10μM[1]。当共培养物中包含二苯基碘鎓氯化物时,脂多糖(LPS)诱导的preOL凋亡被显着抑制。发现用二苯基碘鎓氯化物处理可显着减弱LPS诱导的O2产生2.0倍,使其降低至对照组的27％[2]。
体内研究
足底内注射2mM二苯基碘鎓氯化物会导致舔或叮咬行为[1]。立即或在脂多糖(LPS)注射后24小时处理二苯基碘鎓氯化物显着减弱LPS诱导的O4阳性细胞损失。立即或LPS注射后24小时用二苯基碘鎓氯化物治疗显着改善LPS诱导的白质神经纤维的解体。然而,在LPS注射后48小时用DPI治疗似乎不能纠正LPS诱导的白质损伤。 LPS注射后立即或24小时的DPI治疗显着降低了膜组分中gp91phox和p67phox的积累[2]。
细胞实验
使用Transwell培养系统共培养纯化的小胶质细胞和preOL。共培养细胞分为三组：对照，脂多糖（LPS）活化和LPS加二苯基碘鎓氯化物。小胶质细胞在Transwells中在已建立的preOL层上培养，并暴露于LPS（100ng / mL），LPS +二苯基碘鎓氯化物（10μM）或未处理。然后在培养48小时后收集来自共培养物的培养基上清液和细胞蛋白质级分用于进一步分析[2]。
动物实验
在实验前将ddy小鼠（6至7周龄）分别置于透明笼中30分钟。然后将足底注射10μL二苯基碘鎓氯化物（2mM，溶剂：Kolliphor EL和20％DMSO）注射到右后爪中，用或不用腹膜内给予HC030031（300mg / kg，注射二苯基碘鎓氯化物前0.5小时;溶剂：含0.5％甲基纤维素的盐水）。注射后45分钟记录舔或咬住注射爪的时间[1]。
验证：
参考文献：
| DMSO | 13 mg/mL (41.33 mM) |
| Ethanol | Insoluble |
| Water | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1791 mL | 15.8957 mL | 31.7914 mL |
| 5 mM | 0.6358 mL | 3.1791 mL | 6.3583 mL |
| 10 mM | 0.3179 mL | 1.5896 mL | 3.1791 mL |
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