N-acetyl-L-Cysteine amide,N-乙酰半胱氨酸酰胺(CAS#38520-57-9 目录号D805804) 抗氧化 NF-κB HIF-1α 抗炎 ROS调节
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥ 793.00 | 100 | |
| 10mg | ¥ 1380.00 | 100 | |
| 100mg | ¥ 4890.00 | 100 |
| 别名 | N-乙酰半胱氨酸酰胺 |
| 产品名 | N-acetyl-L-Cysteine amide |
| CAS号 | 38520-57-9 |
| 目录号 | D805804 |
| 化学式 | C₅H₁₀N₂O₂S |
| 分子量 | 162.2 |
| 溶解度 | DMF: 50 mg/mL,DMSO: 50 mg/mL,Ethanol: 50 mg/mL,PBS (pH 7.2): 30 mg/mL |
| 靶点 | N-acetyl-L-Cysteine amide (NACA) is an antioxidant. |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 :N-acetyl-L-Cysteine amide (NACA) is an antioxidant.N-acetyl-L-Cysteine amide (NACA),N-乙酰半胱氨酸酰胺是一种具抗炎活性的细胞膜穿透性抗氧化剂,可调节NF-κB激活、HIF-1α表达及ROS水平。
体外研究
N-乙酰半胱氨酸酰胺对用<1mM的阿霉素(DOX)处理的H9c2细胞的存活率没有明显影响,但在10-20mM时引起显着的细胞毒性。 N-乙酰半胱氨酸酰胺(750μM)可降低DOX诱导的ROS水平和脂质过氧化,恢复GSH/GSSG比值和抗氧化酶活性,如过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GPx),谷胱甘肽还原酶(GR)[ 1]。 N-乙酰半胱氨酸酰胺(1 mM)保护人脑微血管内皮细胞(HBMVEC)免受甲基苯丙胺(METH)诱导的细胞死亡[3]。
体内研究
N-乙酰半胱氨酸酰胺具有增加的CNS生物利用度。 N-乙酰半胱氨酸酰胺(150 mg/kg,ip)可改善大鼠皮质保留和功能结果,减少氧化应激,改善线粒体生物能量,并维持大鼠创伤性脑损伤(TBI)后的线粒体谷胱甘肽含量[2]。
细胞实验
为了选择亚致死浓度的N-乙酰半胱氨酸酰胺和N-乙酰半胱氨酸用于研究它们保护细胞免受多柔比星(DOX)诱导的毒性的能力,H9c2细胞用0.25mM,0.50的N-乙酰半胱氨酸酰胺或N-乙酰半胱氨酸暴露。 mM,0.75mM,1mM,2mM,5mM,10mM和20mM,持续24小时。未处理的细胞用作每个实验的对照[1]。
动物实验
大鼠[2]为了评估创伤性脑损伤(TBI)后的线粒体呼吸和谷胱甘肽含量,将大鼠随机分成三组(n = 5只动物/组)。 (I.)N-乙酰半胱氨酸酰胺组在5分钟后立即接受多次推注IP注射N-乙酰半胱氨酸酰胺(150mg / kg),然后在损伤后每6小时注射直至24小时。 (II。)载体组在受伤后5小时和每6小时(6,12,18,24小时)接受相同的v / v盐水直至24小时。 (III。)假受伤的群体动物未接受任何药物治疗。在损伤后25小时,对所有动物实施安乐死,并从同侧皮质半球(6mm穿孔)分离线粒体,以进行线粒体呼吸和谷胱甘肽含量的测量[2]。
验证:
参考文献:
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.1648 mL | 30.8242 mL | 61.6485 mL |
| 5 mM | 1.2330 mL | 6.1648 mL | 12.3297 mL |
| 10 mM | 0.6165 mL | 3.0824 mL | 6.1648 mL |
| 50 mM | 0.1233 mL | 0.6165 mL | 1.2330 mL |