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RMC-4550是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶2的(SHP2)变构抑制剂，其IC50值为0.583nM。

规格	价格	库存
5mg	￥ 980.00	100
10mg	￥ 1350.00	100
50mg	￥ 3580.00	100
100mg	￥ 5580.00	100

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参数

产品名	RMC-4550
CAS号	2172651-73-7
化学式	C₂₁H₂₆Cl₂N₄O₂
分子量	437.36
溶解度	Ethanol : 22 mg/mL (50.3 mM) DMSO : 11 mg/mL ( (25.15 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble
靶点	RMC-4550是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶2的(SHP2)变构抑制剂，其IC50值为0.583nM。
储存条件	Store at -20°C
用途	仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度	＞99%

产品安全说明书

Datasheet

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RMC-4550：高效选择性SHP2变构抑制剂

RMC-4550是一种具有高度选择性和效力的蛋白酪氨酸磷酸酶2（SHP2）变构抑制剂，其IC50值仅为0.583nM，展现出卓越的生物活性。

体外研究特性

在体外研究中，RMC-4550通过变构机制有效抑制SHP2酶活性。该化合物能够稳定野生型SHP2酶的自身抑制构象，其抑制模式与已知抑制剂SHP099类似。与变构抑制机制一致的是，RMC-4550特异性地抑制由二磷酸酪氨酸肽激活的全长野生型SHP2酶活性，但对SHP2的游离催化结构域则没有明显抑制作用。

体内研究验证

相关研究已证实RMC-4550在体内的有效性。Nichols RJ等研究人员发现，RAS核苷酸循环是突变型BRAF、NF1和RAS驱动癌症对SHP2磷酸酶依赖性的基础机制。这一重要发现发表于2018年9月的《Nature Cell Biology》期刊。

溶解度及配制方案

RMC-4550提供多种浓度规格，具体配制方案如下：

浓度规格	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.29 mL	11.43 mL	22.86 mL
5 mM	0.46 mL	2.29 mL	4.57 mL
10 mM	0.23 mL	1.14 mL	2.29 mL
50 mM	0.05 mL	0.23 mL	0.46 mL

该化合物在癌症治疗研究领域具有重要应用价值，特别是在针对特定基因突变驱动的肿瘤治疗策略开发中展现出巨大潜力。