Dynamic Key Med(DKM) --- 活性化合物 活性分子平台 7*24在线 订购电话:400-168-1698 邮箱:info@DKM.cn
Sotorasib:全球首个靶向KRAS突变的突破性疗法从研发到上市的全周期演进

2021年5月29日,FDA加速批准全球首款KRASG12C抑制剂Lumakras,用于经治晚期非小细胞肺癌患者。该药靶向KRAS-G12C突变,显著改善难治性肺癌治疗格局。

时间:
2026-06-16 15:56:18
浏览量:
1655

c-RET靶点产品汇总,瑞格非尼、乐伐替尼、卡博替尼等临床现状及前景

c-RET靶点抑制剂涵盖多靶点及选择性药物,如瑞格非尼、乐伐替尼、卡博替尼等,均具抗肿瘤活性,部分已进入临床三期,为RET异常相关癌症提供新疗法。

时间:
2026-06-16 14:46:11
浏览量:
2836

RET抑制剂:2026年ASCO大会上的低调黑马

2026年ASCO大会揭晓RET抑制剂新进展,引发行业关注,各大药企加速研发与布局,新一轮竞争全面开启。

时间:
2026-06-16 14:47:21
浏览量:
5991

MRTX1133:一种高选择性KRAS靶向抑制剂(CAS No. 2621928-55-8,产品编号 D811051)

MRTX1133是全球首个非共价、高选择性靶向KRAS G12D的小分子抑制剂,通过多位点相互作用结合Switch-II口袋,构象非依赖,强效抑制MAPK通路并诱导肿瘤细胞死亡。

时间:
2026-06-04 14:47:18
浏览量:
3203

他克莫司(Tacrolimus,FK506,FR900506, Fujimycin)CAS#104987-11-3 目录号D805003:免疫抑制机制探索的标志性分子工具

Tacrolimus,FK506,FR900506, Fujimycin,他克莫司 (CAS#104987-11-3 目录号D805003)是高纯度大环内酯类免疫抑制剂,特异性结合FKBP蛋白,抑制钙调神经磷酸酶活性,阻断T细胞信号通路及IL-2表达,广泛用于免疫机制研究与药物筛选。

时间:
2026-06-18 16:46:18
浏览量:
3128

奥司他韦磷酸盐(GS-4104)是一种靶向神经氨酸酶的抗流感药物,适用于甲型与乙型流感的预防及治疗。

磷酸奥司他韦是一种高特异性靶向流感病毒神经氨酸酶的前药,进入人体后经代谢活化,兼具双重抗病毒机制:一方面抑制子代病毒从感染细胞释放,另一方面破坏病毒包膜稳定性;临床安全性佳、疗效明确,被世界卫生组织列为流感防控的核心推荐药物。

时间:
2026-06-04 10:52:10
浏览量:
2654

Capecitabine(CAS:154361-50-9):靶向肿瘤生物学的口服前药及其在抗肿瘤药物研发中的核心地位

卡培他滨Capecitabine(CAS:154361-50-9)是口服核苷类前药,经胸苷磷酸化酶靶向活化为5-氟尿嘧啶,特异性抑制肿瘤细胞核酸合成,具高稳定性、良好溶解性及批次一致性,广泛用于肿瘤机制、药物代谢及靶向治疗研究。

时间:
2026-06-05 09:18:01
浏览量:
2512

非诺贝特——科研级PPARα激动剂,精准调控脂质代谢|Fenofibrate(NSC-281319),CAS号:49562-28-9|货号D801794

Fenofibrate ,NSC-281319,非诺贝特,CAS#49562-28-9 目录号D801794是经典PPARα激动剂(EC₅₀=30 μM),理化性质稳定,广泛用于脂代谢机制研究、高脂模型构建及降脂药物筛选,为医药院校与药企常用科研试剂。

时间:
2026-06-05 09:58:57
浏览量:
2659

Leupeptin Hemisulfate 可逆性抑制溶酶体中的丝氨酸与半胱氨酸蛋白酶。

亮肽素半硫酸盐是广谱可逆性丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具细胞膜通透性,广泛用于蛋白降解、自噬、病毒学、神经保护及炎症肿瘤研究。

时间:
2026-06-15 09:40:22
浏览量:
3322

Lemborexant(E-2006)莱博雷生:一种靶向OX1/OX2双受体的食欲素拮抗剂

Lemborexant是卫材研发的双重食欲素受体拮抗剂,可调节睡眠-觉醒节律,改善入睡困难和睡眠维持,具高靶点活性、良好溶解性及明确疗效。

时间:
2026-06-15 10:27:00
浏览量:
5449

Furimazine:高效能咪唑并吡嗪酮化学发光底物

Furimazine是高效咪唑并吡嗪酮类发光底物,与NanoLuc联用发光强度达Coelenterazine-Oluc-19的250万倍,Km约10μM,Vmax高30倍,适用于激酶筛选和细胞检测。

时间:
2026-06-05 13:37:43
浏览量:
3893

Calyculin A 花萼海绵体诱癌素A是一种强效、细胞通透性的蛋白磷酸酶1(PP1)与蛋白磷酸酶2A(PP2A)双重抑制剂,IC₅₀ 值介于 0.5–1 nM 之间。

Calyculin A花萼海绵体诱癌素A是强效PP1/PP2A抑制剂,IC50达0.5–2 nM,具细胞渗透性,广泛用于信号转导与癌症研究,并显示正性肌力及调控TNF-α等作用。

时间:
2026-06-01 09:44:21
浏览量:
4134

Contact Us
PuDong District, Shanghai City
400-168-1698
info@DKM.cn
Quick Links
Commitment
Fast and free delivery
30 day refund guarantee
Worry free guarantee
Quick Links
Service
Copyright © 2014 DKMac Scientific
Empowering Your Research to Discover Key Molecules
支持 反馈 订阅 数据
回到顶部