| 别名 | DSP Crosslinker |
| 产品名 | DSP |
| CAS号 | 57757-57-0 |
| 目录号 | D800626 |
| 化学式 | C₁₄H₁₆N₂O₈S₂ |
| 分子量 | 404.41 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.20 mg/ml |
| 靶点 | cleavable |
| 储存条件 | 4°C, protect from light, stored under nitrogen |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 ：
DSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接物连接ADC细胞毒素。
DSP Crosslinker 是一种重要的可裂解型交联剂，在生物医学和生物技术领域具有应用。其分子结构两端各带有一个 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯基团，该基团能够选择性地与生物分子（如蛋白质、多肽等）中的氨基发生反应--蛋白交联剂是指具有两个或更多反应性末端的分子，这些末端能够针对蛋白质或其他分子上的特殊基团进行化学连接，从而将两个或多个分子结合在一起。 蛋白交联剂通常具有高度的选择性和特异性，能够准确地控制交联反应的发生，从而避免不必要的副产物和聚集体的形成。
在使用 DSP Crosslinker 进行蛋白质交联实验时，有哪些注意事项？
首先，要根据实验需求准确控制 DSP Crosslinker 的用量，过多或过少都可能影响交联效果。其次，反应体系的 pH 值需严格控制在 7-9 的范围，这是 NHS 酯与氨基反应的适宜 pH 条件。另外，反应时间和温度也至关重要，通常在室温下反应 1-4 小时，但具体条件需根据蛋白质的特性和实验目的进行优化。反应过程中要确保充分搅拌或振荡，使反应均匀进行。同时，由于二硫键对还原环境敏感，应尽量避免体系中存在强还原剂。
验证：
参考文献：
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