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Calyculin A 花萼海绵体诱癌素A是一种强效、细胞通透性的蛋白磷酸酶1（PP1）与蛋白磷酸酶2A（PP2A）双重抑制剂，IC₅₀ 值介于 0.5–1 nM 之间。

Furimazine：高效能咪唑并吡嗪酮化学发光底物

现货供应cGAS 抑制剂RU.521，RU320521,CAS号：2262452-06-0；货号：D806841

小分子激酶抑制剂具备哪些独特优势？抗体靶点药物研发如此火爆会不会在不久的将来替代小分子药物？

IWR-1-endo（亦称 endo-IWR-1）是一种高选择性 Wnt/β-catenin 信号通路阻断剂，当前研究聚焦于其通过精准干预该通路，在生理调控与疾病发生发展中所发挥的关键作用。

Lemborexant（E-2006）莱博雷生：一种靶向OX1/OX2双受体的食欲素拮抗剂

Denosumab(anti-RANK ligand),AMG-162, Prolia, Xgeva，地诺单抗，地舒单抗，迪诺苏单抗,抑制RANKL受体激活剂（TNFSF11）的人单克隆抗体

BI 2536 兼具 PLK1 和 BRD4 双重抑制活性，可触发凋亡并抑制自噬，II 期临床试验阶段。

TPS、TC、TAP、CPS...PD-L1 表达水平看哪个？-SinoRd 助力中国医药研发

声明与退换货条款

泛凋亡（PANoptosis）：细胞死亡新范式——癌症治疗及多疾病干预的关键整合靶点

Abemaciclib (阿贝西利)：深度解码新一代CDK4/6靶向抑制剂

高纯度即用型苯乙酰辅酶A（Phenylacetyl CoA，CAS No. 7532-39-0）：肠道菌群代谢与合成生物学研究的核心工具试剂

Dextran sulfate sodium salt MW 40000别名：DSS; 葡聚糖硫酸钠盐 Dextran sulfate sodium（DSS，葡聚糖硫酸钠盐，硫酸葡聚糖 CAS号:9011-18-1 AR级别，分子量4万，高纯度）是葡聚糖的聚阴离子衍生物，由葡聚糖和氯磺酸的酯化反应形成，可用于结肠炎和结肠癌模型的构建。

RMC-7977（CAS No. 2765082-12-8）：靶向RAS三聚体的可逆抑制剂——标准化操作规程

激酶抑制剂面临哪些普遍性挑战？当前有哪些切实可行的应对策略？

Leupeptin Hemisulfate 可逆性抑制溶酶体中的丝氨酸与半胱氨酸蛋白酶。

Momelotinib,莫洛替尼 现货供应,专研 JAK2 V617F 突变，高选择性抑制，零脱靶风险

他克莫司（Tacrolimus,FK506，FR900506, Fujimycin）CAS#104987-11-3 目录号D805003：免疫抑制机制探索的标志性分子工具

Mitomycin C（Ametycine，丝裂霉素C；CAS No.：50-07-7；货号D912353）

3MA,3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）：自噬调控的经典工具抑制剂，细胞机制研究的可靠选择

如何巧选一抗与二抗？各类实验对抗体的关键要求有哪些？

现货速发ONC201（又名TIC10、ONC-201、Dordaviprone）：一种靶向TRAIL通路的诱导剂，兼具Akt与ERK信号通路抑制活性。（CAS号：1616632-77-9；货号：D807963）

Zoldonrasib (RMC-9805),KRAS G12D 抑制剂,CAS#2922732-54-3 目录号D8001926

Anti-mouse PD-1 (CD279)，RMP1-14（抗小鼠PD-1单克隆抗体，IgG2a亚型）是一种靶向小鼠PD-1（CD279）的阻断性抗体，广泛应用于结肠癌免疫治疗机制研究。

重磅文章Nat Commun 夏元铮与孔令义团队揭示：去氧鬼臼毒素衍生物KY216通过靶向微管蛋白–VASH2互作抑制非小细胞肺癌转移

现货速发，DSP Crosslinker CAS: 57757-57-0是一种可裂解的 ADC linker，可用于抗体-药物偶联物(ADC)的合成。

Tofacitinib (CP-690550, Tasocitinib) 是一种高度特异性的JAK3抑制剂（IC₅₀ = 1 nM），其对JAK2和JAK1的抑制效力则显著较低，仅为JAK3的1/20至1/100。

Ceralasertib (AZD6738)：靶向ATR激酶的选择性抑制剂 CAS号：1352226-88-0；产品编号：D916941

一款小分子药物的研发周期有多长？核心环节有哪些？各阶段平均耗时与资金投入概览