• 生物活性

靶点及简介 ：An iron-chelating agent.请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。

Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂，可将游离铁与稳定的复合物结合，防止其发生化学反应。

Deferoxamine是一种铁死亡的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine可降低beta-amyloid (Aβ)的沉积并诱导自噬。

体外研究

    在所有培养条件下，去铁胺处理显着增加HIF-1α结合，包括缺氧和高葡萄糖。去铁胺的机制是通过清除氧自由基来改善HIF-1α的生物学功能[1]。去铁胺（5μM）对肿瘤相关的基质细胞细胞增殖具有显着影响，并且细胞在暴露于50μM和100μM去铁胺后第7天死亡。去铁胺（5μM-100μM）抑制BMMSCs的增殖，并以剂量依赖性方式诱导MSC的凋亡。去铁胺影响MSCs粘附蛋白的表达[3]。去铁胺（30,60,120μM）在AdMSCs中以浓度依赖性方式显示HIF-1α的较低表达[4]。

体内研究

    去铁胺（100mg / kg，ip）降低蛛网膜下腔出血（SAH）大鼠的死亡率。去铁胺（100 mg / kg，ip）减弱皮层中Evan的蓝色外渗，改善紧密连接脱离并保持SAH后第3天在电子显微镜下检查的基膜的完整性。去铁胺可减轻SAH后BBB蛋白的降解，并显着降低皮质第3天的铁蛋白表达，并改善实验后的神经行为和认知缺陷[1]。从第7天开始，10μL的1mM去铁胺处理的伤口显示出显着加速的愈合，并且在糖尿病小鼠中愈合显着快于对照治疗的伤口。在老年小鼠中，去铁胺处理的伤口和二甲基肟基甘氨酸处理的伤口愈合明显快于对照处理的伤口[2]。在去铁胺（10mg / mL）处理的TG小鼠中，可溶性和不溶性Aβ40和Aβ42均降低。在去铁胺处理的小鼠中，pGSK3β和β-连环蛋白均显着增加约50％[5]。

细胞实验

    将收获的鼠肿瘤和骨髓来源的MSC暴露于不同剂量的去铁胺。通过台盼蓝排除测定评估细胞活力。在参加实验之前，活细胞超过98％。将总共1.5×105个TAMSCs /孔或3×105个BMMSC /孔接种在6孔板中。然后在第二天将MSC暴露于5,10,25,50和100μM去铁胺。 7天后，计算TAMSCs的数量。为了评估去铁胺对原代骨髓MSC的细胞毒性，将2×106个骨髓细胞/孔接种在24孔板中。 9天后，计算存活细胞的数量。为了评估细胞周期，用碘化丙锭染色TAMSCs，并通过流式细胞术分析细胞周期分布。

动物实验

    将小鼠分为三个治疗组，每组17个：（1）给予IN去铁胺（TG-DFO）的TG小鼠，（2）给予IN磷酸盐缓冲盐水（TG-PBS）的TG小鼠，和（3）给予IN PBS的WT小鼠。 （WT-PBS）。在30周龄时，小鼠适应处理，然后在每周一，周三和周五鼻内治疗，从36周龄开始。给小鼠服药18周，直到54周的行为测试。在4周的行为期间继续给药以测量慢性和急性效应。行为后，给小鼠最后一次给药，24小时后对其进行安乐死并收集组织用于生化分析。这些包括通过ELISA和IHC测量的可溶性和不溶性淀粉样蛋白，用蛋白质印迹和氧化标记物定量蛋白质。

• 验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. Li Y, et al. Effects of deferoxamine on blood-brain barrier disruption after subarachnoid hemorrhage. PLoS One. 2017 Mar 1;12(3):e0172784

[2]. Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e

[3]. Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64

[4]. Wahl EA, et al. VEGF released by deferoxamine preconditioned mesenchymal stem cells seeded on collagen-GAG substrates enhances neovascularization. Sci Rep. 2016 Nov 10;6:36879

[5]. Fine JM, et al. Intranasal deferoxamine engages multiple pathways to decrease memory loss in the APP/PS1 model of amyloid accumulation. Neurosci Lett. 2015 Jan 1;584:362-7

• 溶解度及制备方案
  

  DMSO	100 mg/mL (152.26 mM)
  Water	100 mg/mL (152.26 mM)
  Ethanol	Insoluble

  制备储备液

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.5226 mL	7.6128 mL	15.2256 mL
5 mM	0.3045 mL	1.5226 mL	3.0451 mL
10 mM	0.1523 mL	0.7613 mL	1.5226 mL

• 
  关键词：Deferoxamine mesylate, Desferrioxamine B mesylate; DFOM, Deferoxamine mesylate供应商, Ferroptosis抑制剂, 购买Deferoxamine mesylate, Deferoxamine mesylate溶解度, Deferoxamine mesylate结构式
  
  特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数DKM产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。
  
  
  如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。
  
  禁止用于人体及治疗！
  
  退换货政策
  
  DKM提供宽松的退换货承诺，努力为您营造最优的购物体验。每个订单DKM只提供一次退换货服务，为了确保您的权益，请您仔细阅读以下内容：
  
  1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系，以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的；
  
  2. 自收到货物起七天内，如因运输过程有问题或其他任何问题，您可以提出退换货要求；自收到货物起365天内，如因产品质量有问题，您可以提出退换货要求。
  
  3. 请使用我们的快递账号进行退换货，您无需为此承担任何费用。
  
  4. 如您已收到由DKM开具的发票，则办理退货或订单金额发生变更的换货时，请将发票随商品一同返还给DKM。请您妥善保管发票，如发票丢失，将无法办理退换货手续。
  
  5. 对于合理的退换货要求，我们会在七个工作日内处理完成您的款项退还和新换货物的运输等，请耐心等待。