CHC，α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) （CAS#28166-41-8 目录号D808612）-DKM中国

CHC，α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA) （CAS#28166-41-8 目录号D808612）

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α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制线粒体丙酮酸转运蛋白，Ki 值为 6.3 μM。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质，可以促进肽离子化。

规格	价格	库存	数量
200mg	￥ 622.00	100

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参数

别名	α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)
产品名	CHC
CAS号	28166-41-8
目录号	D808612
化学式	C₁₀H₇NO₃
分子量	189.17
溶解度	≥ 37.8 mg/mL in DMSO, ≥ 20.9 mg/mL in EtOH with ultrasonic, ≥ 1.03 mg/mL in H2O with ultrasonic and warming
靶点	Monocarboxylic acid transport (MCT) inhibitor
储存条件	Store at -20°C
用途	仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度	>99%

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生物活性

靶点及简介 ：Monocarboxylic acid transport (MCT) inhibitor

分子量	189.17
化学式	C₁₀H₇NO₃
CAS号	28166-41-8
储存条件	3年	-20°C	粉状
储存条件	1年	-80°C	溶于溶剂

体外研究：

α-氰基-4-羟基肉桂酸（α-氰基-4-羟基肉桂酸）抑制一元羧酸盐运输，如乳酸和丙酮酸[2]。1 mMα-氰基-4-羟基肉桂酸（CHC；0.5 mM和1 mM）对分枝形态发生有明显的抑制作用，并以剂量依赖的方式降低肺外植体的上皮周长和面积[2]。在100μM浓度下，α-氰基-4-羟基肉桂酸能迅速且几乎完全抑制丙酮酸氧化的大鼠心肌线粒体对O2的吸收。在低至1μM的抑制剂浓度下可以检测到抑制作用，尽管在该浓度下抑制作用需要时间才能形成。通过稀释抑制剂可以逆转抑制作用[1]。

验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. A P Halestrap, et al. The mitochondrial pyruvate carrier. Kinetics and specificity for substrates and inhibitors. Biochem J. 1975 Apr; 148(1): 85-96.

[2]. Sara Granja, et al. The Monocarboxylate Transporter Inhibitor α-cyano-4-hydroxycinnamic Acid Disrupts Rat Lung Branching. Cell Physiol Biochem. 2013;32(6):1845-56.

[3]. Makoto Watanabe, et al. Improvement of Mass Spectrometry Analysis of Glycoproteins by MALDI-MS Using 3-aminoquinoline/α-cyano-4-hydroxycinnamic Acid. Anal Bioanal Chem. 2013 May;405(12):4289-93

溶解度及制备方案

DMSO	38 mg/mL (200.88 mM)
Ethanol	38 mg/mL (200.88 mM)
Water	Insoluble

储备液配制

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.2863 mL	26.4313 mL	52.8625 mL
5 mM	1.0573 mL	5.2863 mL	10.5725 mL
10 mM	0.5286 mL	2.6431 mL	5.2863 mL

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