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GSK-3
AMPK
CK2
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DNA-PK
PDK
PI4K
PTEN
PP2A
PIKfyve
FKBP
Fluorofenidone （CAS#848353-85-5 目录号D938114）
产品名：
Fluorofenidone
CAS号：
848353-85-5
化学式：
C₁₂H₁₀FNO
分子量：
203.21
溶解度：
DMSO: 140 mg/mL (688.94 mM)
靶点：
Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
储存条件：
Store at -20°C
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
PI3K
￥742.00
万
RTC-5 （CAS#1423077-49-9 目录号D937568）
产品名：
RTC-5
CAS号：
1423077-49-9
化学式：
C₂₄H₂₂ClF₃N₂O₃S
分子量：
510.96
溶解度：
DMSO: 15 mg/mL (29.36 mM)
靶点：
RTC-5 是一种具有抗癌效力的优化吩噻嗪。RTC-5 显示针对 EGFR 驱动的癌症的异种移植模型的功效，其效果归因于 PI3K-AKT 和 RAS-ERK 信号传导的负调节。
储存条件：
Store at -20°C
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
PI3K
￥1238.00
万
ME-401，P110δ-IN-1, PWT-143 （CAS#1595129-71-7 目录号D808917）
别名：
ME-401，P110δ-IN-1, PWT-143
产品名：
P110δ-IN-1
CAS号：
1595129-71-7
目录号：
D808917
化学式：
C₃₁H₄₀N₈O₃S
分子量：
604.77
溶解度：
DMSO: 20.83 mg/mL (34.44 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
靶点：
ME-401 (PWT-143, P110δ-IN-1)是一种口服的、有效的 Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) P110δ 的选择性抑制剂，在细胞分析中的IC50值为0.6 nM。
储存条件：
Store at -20°C
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
PI3K
￥1609.00
万
AKT inhibitor VIII （CAS#612847-09-3 目录号D911589）
产品名：
AKT inhibitor VIII
CAS号：
612847-09-3
化学式：
C₃₄H₂₉N₇O
分子量：
551.64
溶解度：
≥ 9.2 mg/mL in DMSO
靶点：
Allosteric Akt kinase inhibitor
储存条件：
Store at -20°C
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
Akt
￥1502.00
万
Tacrolimus，FK506，FR900506, Fujimycin，他克莫司 （CAS#104987-11-3 目录号D805003）
别名：
FK506，FR900506, Fujimycin，他克莫司
产品名：
Tacrolimus (FK506)
CAS号：
104987-11-3
化学式：
C₄₄H₆₉NO₁₂
分子量：
804.02
溶解度：
≥ 26.6mg/mL in DMSO, ≥ 84.5 mg/mL in EtOH
靶点：
Macrolide calcineurin inhibitor,immunosuppressant
储存条件：
4°C, protect from light
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度：
99.9%
FKBP
￥635.00
万
Wortmannin (KY 12420),SL-2052, BRN 0067676, NSC 627609 ,渥曼青霉素 （CAS#19545-26-7 目录号D802758）
别名：
SL-2052, BRN 0067676, NSC 627609 ,渥曼青霉素
产品名：
Wortmannin (KY 12420)
CAS号：
19545-26-7
目录号：
D802758
化学式：
C₂₃H₂₄O₈
分子量：
428.43
溶解度：
≥ 21.42mg/mL in DMSO
靶点：
PI3K:3 nM (IC50) ATM:150 nM (IC50) ATR:1.8 μM (IC50) DNA-PK:16 nM (IC50) MLCK:200 nM (IC50) Plk3:48 nM (IC50)
储存条件：
Store at -20°C
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度：
>99%
PI3K
￥852.00
万
Astragalus polysaccharide (Astragalus Polysacharin) （CAS#89250-26-0 目录号D934407）
产品名：
Astragalus polysaccharide (Astragalus Polysacharin)
CAS号：
89250-26-0
化学式：
C₁₀H₇ClN₂O₂S
分子量：
254.69
溶解度：
H2O : 20 mg/mL ;DMSO : 16.67 mg/mL
靶点：
<p>Astragaluspolysaccharide是黄芪多糖提取物中的活性成分，能够激活3T3-L1脂肪细胞中的PPAR-γ和PI3K/Akt。</p>
储存条件：
Store at -20°C
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
PI3K
￥1233.00
万
DMAT （CAS#749234-11-5 目录号D917837）
产品名：
DMAT
CAS号：
749234-11-5
化学式：
C₉H₇Br₄N₃
分子量：
476.79
溶解度：
≥ 23.85 mg/mL in DMSO
靶点：
CK2 inhibitor,potent and selective
储存条件：
Store at -20°C
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
CK2
￥837.00
万
JR-AB2-011 （目录号D934909）
产品名：
JR-AB2-011
化学式：
C₁₇H₁₄Cl₂FN₃OS
分子量：
398.28
溶解度：
DMSO : 62.5 mg/mL (156.92 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
靶点：
A selective mTORC2 inhibitor
储存条件：
4°C, protect from light
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
mTOR
￥3218.00
万
CK2/ERK8-IN-1 （CAS#1085822-09-8 目录号D939485）
产品名：
CK2/ERK8-IN-1
CAS号：
1085822-09-8
化学式：
C₁₁H₉Br₄N₃O₂
分子量：
534.82
溶解度：
DMSO: 25 mM
靶点：
CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。
储存条件：
Store at -20°C
用途：
仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
CK2
￥990.00
万
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