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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ￥ 606.00 | 100 | |
| 5mg | ￥ 1819.00 | 100 | |
| 25mg | ￥ 7378.00 | 100 | |
| 100mg | ￥ 18957.00 | 100 |
| 别名 | 曲古抑菌素A |
| 产品名 | Trichostatin A (TSA) |
| CAS号 | 58880-19-6 |
| 目录号 | D801045 |
| 化学式 | C₁₇H₂₂N₂O₃ |
| 分子量 | 302.37 |
| 溶解度 | ≥ 15.12mg/mL in DMSO, ≥ 16.56 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| 靶点 | HDAC:1.8 nM (IC50) |
| 储存条件 | Desiccate at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：A HDAC inhibitor
| 分子量 | 302.4 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C17H22N2O3 | ||
| CAS号 | 58880-19-6 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体外研究
曲古抑菌素A是HDAC I / II类的有效和特异性抑制剂，HDAC的IC50值为1.8 nM。曲古抑菌素A（TSA）抑制8种乳腺癌细胞系的增殖，平均±SD IC50为124.4±120.4 nM（范围26.4-308.1 nM）。曲古抑菌素A的HDAC抑制活性在所有细胞系中相似，平均IC50为2.4±0.5 nM（范围，1.5-2.9 nM）[1]。曲古抑菌素A（330 nM）增加人子宫肌层细胞中Gαs蛋白的表达，但不会增加GαsmRNA水平[2]。曲古抑菌素A（20-75 nM）对脂肪来源的干细胞（ADSCs）诱导最小的细胞毒性，并增强ADSCs的成骨分化能力[3]。此外，曲古抑菌素A（0,10,100,500 nM）剂量依赖性地降低HDAC I / II类活性[4]。
体内研究
在使用N-甲基-N-亚硝基脲致癌物诱导的大鼠乳腺的随机对照疗效研究中，曲古抑菌素A（500μg/ kg，sc）发出抗肿瘤活性而不会在sc注射剂量高达5 mg / kg时引起任何可测量的毒性。癌模型[1]。
细胞实验
在存在或不存在HDAC抑制剂曲古抑菌素A的情况下，将细胞以每孔1×103个细胞和100μL完全DMEM在96孔板中培养72小时。通过使用CCK-8细胞增殖试剂盒进行WST-8测定来测量细胞毒性。用酶标仪测量450nm吸光度。所有实验一式三份进行，并进行3次独立实验[3]。
动物实验
大鼠[1]将12只大鼠随机分组，在50μLDMSO中接受500μg/ kg曲古抑菌素A，或50μLDMSO作为载体对照，每周两次皮下注射4周。在随后的研究中，通过每天皮下注射4周，将30只大鼠随机化以在50μLDMSO或50μLDMSO作为媒介物对照中接受曲古菌素A500μg/ kg。记录每只动物的每周肿瘤测量值，估计的肿瘤体积和体重。在4周的研究期结束时处死动物;切除可触及的肿瘤并立即在液氮中快速冷冻。肿瘤直径<2 cm或溃疡肿瘤的动物退出研究[1]。
验证：
参考文献：
| DMSO | 23 mg/mL (76.06 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | Insoluble |
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.3072 mL | 16.536 mL | 33.0721 mL |
| 5 mM | 0.6614 mL | 3.3072 mL | 6.6144 mL |
| 10 mM | 0.3307 mL | 1.6536 mL | 3.3072 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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