• 生物活性

靶点及简介 ：740 Y-P (PDGFR 740Y-P) 是有效，可渗透细胞的 PI3K 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) 是有效，可渗透细胞的 PI3K 激活剂多肽。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

体外研究：

740 YP是合成的生物素化肽，其由衍生自Antennapedia蛋白的第三螺旋的16-氨基酸序列与PDGF受体上的高亲和力p85结合位点的9氨基酸磷酸肽模拟物串联组成。 740 YP容易结合含有p85的N-和C-末端SH2结构域的GST融合蛋白。 740 YP不能单独结合GST，或含有PLCg的N末端SH2结构域的GST融合蛋白，并且显示含有Grb2的SH2结构域的GST融合蛋白的相对弱的结合。如亲和沉淀所示，740 YP肽还能够与细胞裂解物中的p85特异性相互作用。 740 YP在最低测试浓度（1 mg / mL）下刺激有丝分裂。该肽在血清存在和不存在的情况下刺激有丝分裂（0.5％），并且在前一种情况下，在50mg / mL时观察到最大响应。刺激有丝分裂的740Y-P肽是高度特异性的，而不是细胞可渗透的SH2结构域结合肽的一般特征[1]。

体内研究：
740 YP不仅在活细胞中内化，而且还可以在体内与p85相互作用。[1]

细胞实验：

血清饥饿后，在给定浓度（0,1,10,100μg/ mL）的PDGFR 740Y-P肽存在下培养C2细胞48小时。通过测量S期细胞的百分比来评估促有丝分裂反应[1]。

• 验证及参考文献

参考文献：
[1]. Derossi D, et al. Stimulation of mitogenesis by a cell-permeable PI 3-kinase binding peptide.

• 溶解度及制备方案
  
  

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.3057 mL	1.5287 mL	3.0574 mL
5 mM	0.0611 mL	0.3057 mL	0.6115 mL
10 mM	0.0306 mL	0.1529 mL	0.3057 mL

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