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首页 NF-κB Chondroitin sulfate 硫酸软骨素(CAS#9007-28-7 目录号D802416)
Chondroitin sulfate(硫酸软骨素)是一种由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基半乳糖通过β-1,4-糖苷键连接而成的重复二糖单元所组成的多糖,可以减少炎症介质的产生,并抑制凋亡(apoptosis)过程,目前被广泛用于骨关节炎的相关研究。

剂量 价格 库存 数量
50mg ¥ 680.00 100
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概述
别名 硫酸软骨素
产品名 Chondroitin sulfate
CAS号 9007-28-7
目录号 D802416
化学式 (C14H21NO14S)n
靶点 iNOS,MMPs
储存条件 3年 -20°C 粉状
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 99%
质控及产品安全说明书
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  • 生物活性


靶点及简介 :Chondroitin sulfate是一种硫酸化糖胺多糖(GAG),组成交替糖分包括乙酰半乳糖胺和葡萄糖醛酸。 

Chondroitin sulfate是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于治疗骨关节炎。 Chondroitin sulfate减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOS 和 MMPs 产生。

化学式

(C14H21NO14S)n

CAS号9007-28-7
储存条件
(自签收日起)
3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂
SmilesCC(=O)NC1C(C(C(OC1O)OS(=O)(=O)O)O)OC2C(C(C(C(O2)C(=O)O)O)O)O


Chondroitin sulfate 硫酸软骨素是一种由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基半乳糖通过β- 1,4 - 糖苷键连接而成的重复二糖单元组成的多糖,可以减少炎症介质和凋亡过程,目前被广泛用于骨关节炎的治疗研究。硫酸软骨素可以清除体内血液中的脂质和脂蛋白,清除心脏周围血管的胆固醇。硫酸软骨素能增加细胞的信使核糖核酸(mRNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促进细胞代谢的作用。


体外研究:

    硫酸软骨素是一类硫酸化糖胺聚糖,它是由糖醛酸和N-乙酰基己糖胺组成的重复二糖单元组成的线性多糖。包括寄生虫,细菌和病毒在内的几种病原体已被证明利用细胞表面硫酸软骨素链附着并感染宿主细胞[1]。硫酸软骨素天然存在于结缔组织的细胞外基质中,例如骨,软骨,皮肤,韧带和肌腱。硫酸软骨素已被证明具有一系列有益作用:抗炎作用,II型胶原蛋白和蛋白多糖的增加,骨吸收的减少以及软骨细胞中更好的合成代谢/分解代谢平衡[2]。在体外研究中已经使用了大范围的硫酸软骨素浓度(例如12.5至2000mg/mL,但通常小于200mg/mL)。硫酸软骨素(200 mg/mL)可降低软骨细胞对单核苷酸多态性诱导的细胞凋亡的敏感性[3]。硫酸软骨素可减少炎症介质和细胞凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOS,MMPs的蛋白质产生。


体内研究

    聚集蛋白聚糖中高含量的硫酸软骨素通过使组织具有抗性和弹性而在各种负荷条件下使软骨抵抗拉伸应力起主要作用。已经表明硫酸软骨素干扰关节组织结构变化的进展,并用于治疗骨关节炎患者[3]。硫酸软骨素主要以800至1200mg /天的剂量口服给药。硫酸软骨素被胃肠道迅速吸收。吸收的硫酸软骨素以10%硫酸软骨素和90%解聚的低分子量衍生物的形式到达血液室。


细胞实验

    将软骨细胞培养到六孔培养板中。接种后12小时,用2.0mL含有浓度为50mg / mL的LPS的新鲜培养基替换培养基。 4小时后,将HA,硫酸软骨素,HS,硫酸角质素和DS分别以0.5和1.0mg / mL的浓度加入到每个孔中。然后通过台盼蓝染料排除试验从每个孔的几个随机选择的区域定量存活的软骨细胞的数量。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1] Johanne Martel-Pelletier, et al. Molecules. Discrepancies in composition and biological effects of different formulations of chondroitin sulfate

[2] Tadahisa Mikami, et al. Biochim Biophys Acta. Biosynthesis and function of chondroitin sulfate

[3] Yves Henrotin, et al. Ther Adv Musculoskelet Dis. Chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis: from in vitro studies to clinical recommendations

[4] Giuseppe M Campo, et al. J Cell Biochem. Glycosaminoglycans modulate inflammation and apoptosis in LPS-treated chondrocytes

[5] J Monfort, et al. Ann Rheum Dis. Biochemical basis of the effect of chondroitin sulphate on osteoarthritis articular tissues

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