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| 产品名 | MSDC-0602K Potassium |
| CAS号 | 1314533-27-1 |
| 化学式 | C19H16NO5S.K |
| 分子量 | 409.5 |
| 溶解度 | DMSO 82 mg/mL (200.24 mM) |
| 靶点 | mitochondrial pyruvate carrier |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >98.2% |
靶点及简介 ：
MSDC-0602K 是一种胰岛素增敏剂，可调节线粒体丙酮酸载体 (mitochondrial pyruvate carrier，MPC)。
MSDC-0602K(氮杂咪唑酮钾)是一种保护PPARγ的噻唑烷二酮(Ps-TZD),与PPARγ结合,IC50为18.25μM[1]。MSDC-0602K调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K可用于脂肪肝的研究,包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗[2]。MSDC-0602K是一种胰岛素增敏剂,单独或与利拉鲁肽联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝。
| 分子量 | 409.5 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C19H16NO5S.K | ||
| CAS号 | 1314533-27-1 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体内研究：
糖尿病db/db和MS-NASH小鼠经口灌胃给予MSDC-0602K、皮下注射利拉鲁肽或MSDC-0602K+利拉鲁肽联合治疗。这种联合治疗可能是糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的有效治疗策略。动物模型：5周龄雄性db/db小鼠,C57BL/6J背景和年龄/性别匹配的db/+对照小鼠[1]剂量：30 mg/kg MSDC-0602K；0.2 mg/kg利拉鲁肽(从MedChemExpress获得；HY-P0014)给药：每日灌胃给药,隔日注射利拉鲁肽,或联合服用MSDC-0602K+利拉鲁肽结果：单独服用或与利拉鲁肽联合服用时,MSDC-0602K纠正了血糖,降低了胰岛素血症。然而,MSDC-0602K+利拉鲁肽联合用药更显著地改善了糖耐量和肝脏组织学。
验证：
参考文献：
| DMSO | 82 mg/mL (200.24 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4420 mL | 12.2100 mL | 24.4200 mL |
| 5 mM | 0.4884 mL | 2.4420 mL | 4.8840 mL |
| 10 mM | 0.2442 mL | 1.2210 mL | 2.4420 mL |
| 50 mM | 0.0488 mL | 0.2442 mL | 0.4884 mL |
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