剂量 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg | ¥ 6750.00 | 100 | |
10mg | ¥ 10710.00 | 100 |
产品名 | PF-07104091 |
CAS号 | 2460249-19-6 |
化学式 | C19H28N6O4 |
分子量 | 404.46 |
溶解度 | DMSO 81 mg/mL (200.27 mM) |
靶点 | CDK |
储存条件 | 3年 -20°C 粉状 |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >98.4 |
靶点及简介 :
PF-07104091 是一种口服生物可利用的,选择性的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/clin E1 作用的 Ki 值为 1.16 nM. PF-07104091 对 cyclinE 扩增性癌症具有抗肿瘤活性。
分子量 | 404.46 | ||
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化学式 | C19H28N6O4 | ||
CAS号 | 2460249-19-6 | ||
储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 |
PF-07104091是一种细胞周期蛋白依赖激酶2 (CDK2)的口服生物有效抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。在给药后,CDK2抑制剂PF-07104091选择性靶向、结合并抑制CDK2的活性。这可能导致细胞周期阻滞,诱导凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。CDKs是丝氨酸/苏氨酸激酶,是细胞周期进程和细胞增殖的重要调控因子,经常在肿瘤细胞中过表达。CDK2/cyclin E复合物在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma, Rb)蛋白磷酸化和G1-S期细胞周期转变中起重要作用。CDK2/cyclin A复合物在S期DNA合成和CDK1/cyclin B的激活对G2-M期细胞周期转变起重要作用。
验证:
参考文献:
DMSO | 81 mg/mL (200.27 mM) |
Ethanol | 41 mg/mL (101.37 mM) |
Water | Insoluble |
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.4724 mL | 12.3622 mL | 24.7243 mL |
5 mM | 0.4945 mL | 2.4724 mL | 4.9449 mL |
10 mM | 0.2472 mL | 1.2362 mL | 2.4724 mL |
50 mM | 0.0494 mL | 0.2472 mL | 0.4945 mL |
关键词:PF-07104091, PF-07104091供应商, CDK抑制剂, 购买PF-07104091, PF-07104091溶解度, PF-07104091结构式
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。