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首页 Cell Cycle/Checkpoint CDK PF-07104091 CDK抑制剂(CAS#2460249-19-6 目录号D809878)
一种选择性CDK2抑制剂,CDK2/细胞周期蛋白E1的Ki为1.16 nM。PF-07104091对细胞周期素扩增的癌症具有抗肿瘤活性。

剂量 价格 库存 数量
5mg ¥ 6750.00 100
10mg ¥ 10710.00 100
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概述
产品名 PF-07104091
CAS号 2460249-19-6
化学式 C19H28N6O4
分子量 404.46
溶解度 DMSO 81 mg/mL (200.27 mM)
靶点 CDK
储存条件 3年 -20°C 粉状
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >98.4
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :

PF-07104091 是一种口服生物可利用的,选择性的 CDK2 抑制剂,对 CDK2/clin E1 作用的 Ki 值为 1.16 nM. PF-07104091 对 cyclinE 扩增性癌症具有抗肿瘤活性。

分子量404.46
化学式

C19H28N6O4

CAS号2460249-19-6
储存条件
(自签收日起)
3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂


PF-07104091是一种细胞周期蛋白依赖激酶2 (CDK2)的口服生物有效抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。在给药后,CDK2抑制剂PF-07104091选择性靶向、结合并抑制CDK2的活性。这可能导致细胞周期阻滞,诱导凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。CDKs是丝氨酸/苏氨酸激酶,是细胞周期进程和细胞增殖的重要调控因子,经常在肿瘤细胞中过表达。CDK2/cyclin E复合物在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma, Rb)蛋白磷酸化和G1-S期细胞周期转变中起重要作用。CDK2/cyclin A复合物在S期DNA合成和CDK1/cyclin B的激活对G2-M期细胞周期转变起重要作用。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:


  • 溶解度及制备方案
DMSO81 mg/mL  (200.27 mM)
Ethanol41 mg/mL (101.37 mM)
WaterInsoluble

制备储备液

1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4724 mL12.3622 mL24.7243 mL
5 mM0.4945 mL2.4724 mL4.9449 mL
10 mM0.2472 mL1.2362 mL2.4724 mL
50 mM0.0494 mL0.2472 mL0.4945 mL



关键词:PF-07104091, PF-07104091供应商, CDK抑制剂, 购买PF-07104091, PF-07104091溶解度, PF-07104091结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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