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首页 GPCR/G protein Adenosine Receptor Alloxazine,Isoalloxazine ,咯嗪(CAS: 490-59-5 目录号D805427)
一种选择性A2b拮抗剂。四氧嘧啶可完全阻断5′N-乙基甲酰胺腺苷(NECA)介导的环腺苷酸积累,IC50为2.9μM。四氧嘧啶可用于癌症研究。

剂量 价格 库存 数量
25mg ¥ 780.00 100
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概述
别名 Isoalloxazine ,咯嗪
产品名 Alloxazine
CAS号 490-59-5
目录号 D805427
化学式 C10H6N4O2
分子量 214.18
溶解度 DMSO 2 mg/mL (9.34 mM)
靶点 A2 receptor antagonist
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >98%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :

Alloxazine is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor.

一种选择性A2b拮抗剂。四氧嘧啶可完全阻断5′N-乙基甲酰胺腺苷(NECA)介导的环腺苷酸积累,IC50为2.9μM。四氧嘧啶可用于癌症研究。

分子量214.18
化学式

C10H6N4O2

CAS号490-59-5
储存条件
(自签收日起)
3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂


体外研究:

    四氧嘧啶(0-30μM,20分钟)抑制PGT-β细胞中环腺苷酸的产生[1]。细胞活力测定[1]细胞系:PGT-β细胞浓度:0-30μ。


体内研究

    四氧嘧啶(1µmol/L,0-20分钟)抑制NECA诱导的血管舒张[2]。动物模型:250–320克雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量:1µmol/L给药:皮质表面弥漫;1µmol/L一次结果:显著抑制血管舒张,EC25值增加0.60µmol/L。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Brackett LE, Daly JW. Functional characterization of the A2b adenosine receptor in NIH 3T3 fibroblasts. Biochem Pharmacol. 1994 Mar 2;47(5):801-14.

[2]. Shin HK, et al. Role of adenosine A(2B) receptors in vasodilation of rat pial artery and cerebral blood flow autoregulation. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2000 Feb;278(2):H339-44


  • 溶解度及制备方案
  • DMSO2 mg/mL  (9.34 mM)
  • 储备液配制
    Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM4.669 mL23.3449 mL46.6897 mL
    5 mM0.9338 mL4.669 mL9.3379 mL
    10 mM0.4669 mL2.3345 mL4.669 mL


关键词:Alloxazine, Isoalloxazine, Alloxazine供应商, Adenosine Receptor抑制剂, 购买Alloxazine, Alloxazine溶解度, Alloxazine结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


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