Dynamic Key Med(DKM) --- 活性化合物 活性分子平台 7*24在线
400-168-1698
info@DKM.cn
成功加入购物车!
再逛逛
去结算
首页 Research Grade Biosimilar Therapeutic Antibodies Necitumumab (anti-EGFR); 耐昔妥珠单抗;奈妥木单抗(CAS#906805-06-9 目录号D802048 )
Necitumumab (anti-EGFR)是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂,可以与吉西他滨和顺铂联用,用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗。

剂量 价格 库存 数量
1mg ¥ 1980.00 100
加入购物车
立即下单
今日订购,明日送达,全场免运费!
概述
别名 耐昔妥珠单抗;奈妥木单抗
产品名 Necitumumab (anti-EGFR)
CAS号 906805-06-9
目录号 D802048
分子量 150 kDa
靶点 EGFR
储存条件 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :

Necitumumab (anti-EGFR)是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂,可以与吉西他滨和顺铂联用,用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗。


CAS号906805-06-9
分子量150 kDa
配制PBS Buffer, PH 7.4
同型human IGg1, κ
应用Necitumumab (anti-EGFR)
来源CHO
储存条件Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
纯化Protein G
除菌0.2 μM filtered


Necitumumab(耐昔妥珠单抗)是第二代的全人源化免疫球蛋白G1(IgG1),表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体,能特异性地阻断EGFR的配体结合位点。

Necitumumab的潜在作用是阻断配体表皮生长因子(EGF)结合介导的EGFR信号通路的激活,抑制肿瘤生长、血管生成和抗凋亡机制。Necitumumab可抑制EGF和EGFR的相互作用,其抑制结合的浓度约为0.9 nM(0.13 mg/L),并在体内实验中表现出抗肿瘤活性,与低谷血浆浓度约为40 mg/L。

据估计,Necitumumab的有效半衰期约为2周,并在治疗的三至四个周期内达到稳定状态。


请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

技术支持:
订单询单:
产品说明书
tech@DKM.cn
info@DKM.cn
订购电话:
400-168-1698
©版权所有 2017 DKM Scientific
技术支持:tech@DKM.cn
订单询单:info@DKM.cn
免费电话:400-168-1698
生化品
抗体
新产品
云计算支持 反馈 枢纽云管理