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| 别名 | Risankizumab rzaa; BI 655066 |
| 产品名 | Risankizumab (anti-IL-23) |
| CAS号 | 1612838-76-2 |
| 目录号 | D802046 |
| 分子量 | 150 kDa |
| 靶点 | anti-IL-23 |
| 储存条件 | Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 ：
Risankizumab（BI 655066）是一种人源化IgG单克隆抗体，靶向IL-23 p19亚单位（Kd<10 pM），并抑制人IL-23在小鼠脾细胞（IC50=2 pM）中诱导的IL-17生成。Risankizumab可用于研究免疫和炎症疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、泛发性脓疱性银屑病和红皮病银屑病[1][2][3]。
| CAS号 | 1612838-76-2 |
|---|---|
| 分子量 | 150 kDa |
| 配制 | PBS Buffer, PH 7.4 |
| 同型 | human IGg1, κ |
| 应用 | Risankizumab (anti-IL-23) |
| 来源 | CHO |
| 储存条件 | Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles |
| 纯化 | Protein G |
| 除菌 | 0.2 μM filtered |
体外研究
Risankizumab（BI 655066）对Kds<10 pM的人类和食蟹类IL23具有高度亲和力[3]。Risankizumab（BI 655066）分别用2 pM和17 pM的IC50s抑制内源性（THP-1细胞生成）人IL23诱导和重组食蟹猴IL23诱导的IL17生成[3]。
体内研究
Risankizumab（BI 655066）（1 mg/kg；i.p.；单剂量）抑制IL23诱导的小鼠耳肿胀和细胞因子产生[3]。动物模型：小鼠（注射BI 655066，1小时后将重组人IL23注射到小鼠耳部皮肤4天）[3]剂量：1 mg/kg给药：i.p。；单剂量结果：显著抑制IL23诱导的耳廓肿胀和细胞因子的产生。动物模型：食蟹猴[3]剂量：1.0 mg/kg给药：静脉注射或皮下注射。结果：食蟹猴子体内利桑奇单抗（BI 655066）的药代动力学参数[1]。
验证：
参考文献：
[1]. McKeage K, Duggan S. Risankizumab: First Global Approval. Drugs. 2019 Jun;79(8):893-900.
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