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| 别名 | CNTO 328,司妥昔单抗，塞妥昔单抗 |
| 产品名 | Siltuximab (anti-IL-6) |
| CAS号 | 541502-14-1 |
| 目录号 | D802030 |
| 分子量 | 145kD |
| 溶解度 | PBS Buffer, PH 7.4 |
| 靶点 | Interleukins |
| 储存条件 | Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles. |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 ：
西妥昔单抗是一种抗IL-6（白介素-6）单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Siltuximab可用于多中心Castleman病（MCD）和新冠肺炎研究。
| CAS号 | 541502-14-1 |
|---|---|
| 分子量 | 145 kDa |
| 同型 | Human IgG1, κ |
| 来源 | CHO cells |
| 储存条件 | Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles. |
| 纯化 | PBS Buffer, PH 7.4 |
| 除菌 | 0.2 μM filtered |
体内研究
西妥昔单抗（腹腔注射；10 mg/kg；每周3次）抑制异种移植小鼠模型中肺癌细胞的生长[1]。西妥昔单抗（腹腔注射；20 mg/kg；每周两次；6周）抑制异种移植模型中MCF-7肿瘤的生长[4]。动物模型：注射H1650（腺癌）、H322（腺癌细胞）或H157（鳞状细胞）细胞的雌性CD-1 nu/nu小鼠[1]剂量：10 mg/kg给药：腹膜内注射；10毫克/千克；每周3次结果：抑制H322细胞中IL-6刺激的PY-STAT3水平。抑制H1650细胞中的PY-STAT3水平。用H322和CAF细胞抑制肿瘤生长。用H1650和CAF细胞抑制肿瘤生长。动物模型：患有MCF-7肿瘤的雌性NOD-SCID小鼠[4]剂量：20 mg/kg给药：腹膜内注射；20毫克/千克；每周两次；6周结果：阻断MCF-7移植，导致90%的肿瘤退变。
参考文献：
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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