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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg | ￥ 891.00 | 100 | |
| 200mg | ￥ 1361.00 | 100 | |
| 500mg | ￥ 2475.00 | 100 | |
| 5g | ￥ 12622.00 | 100 |
| 别名 | NSC 26271,Endoxan, Cytoxan, Neosar, Procytox, Revimmune, Cytophosphane，环磷酰胺 |
| 产品名 | Cyclophosphamide |
| CAS号 | 50-18-0 |
| 目录号 | D801217 |
| 化学式 | C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P |
| 分子量 | 261.09 |
| 溶解度 | ≥ 13.05 mg/mL in DMSO, ≥ 11.85 mg/mL in H2O with ultrasonic and warming, ≥ 50.8 mg/mL in EtOH |
| 靶点 | Nitrogen mustard alkylating agent and prodrug |
| 储存条件 | 4°C, protect from light *Product is unstable in the solution state, it is recommended that you use it now and use it immediately |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：Nitrogen mustard alkylating agent and prodrug，Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
Cyclophosphamide是一种氮芥类烷化剂，使烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基。
环磷酰胺是一种常用的化疗药物，通常与其他类型的化疗药物联合用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和神经母细胞瘤。
环磷酰胺的免疫调节功能是通过用从环磷酰胺处理的 MM 细胞系中收集的肿瘤细胞分泌蛋白组调节巨噬细胞来研究的。 CTX-TCS 调节增强了巨噬细胞的迁移能力并增加了其细胞表面的 CD32 和 CD64 Fcγ 受体表达。通过以剂量依赖性方式用 CTX-TCS 调节巨噬细胞，Daratumumab 特异性肿瘤清除率增加。
在体内，环磷酰胺诱导表层细胞的早期非凋亡性死亡，随后是深层细胞的凋亡性死亡。在几天内进行了 H&E 染色，以确定环磷酰胺注射后的整体尿路上皮损伤和再生模式。与未受伤的小鼠相比，在环磷酰胺给药1天后观察到尿路上皮细胞层明显脱落以及粘膜下出血和炎症。环磷酰胺从 2 小时开始诱导表层细胞的非凋亡性死亡，随后从 4 小时开始诱导中间细胞和基底细胞的凋亡性丢失。
| 分子量 | 261.09 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C7H15Cl2N2O2P | ||
| CAS号 | 50-18-0 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体外研究： 环磷酰胺诱导外膜起泡，导致DNA片段化，如通过游离3'-OH DNA末端的TUNEL染色所揭示的，并诱导9L / P450细胞中半胱天冬酶3和半胱天冬酶7底物PARP的裂解。 Bcl-2表达完全阻断了用活化的环磷酰胺处理的细胞中的启动子半胱天冬酶以及效应子半胱天冬酶3的活化。 Bcl-2抑制细胞毒性作用但不抑制活化的环磷酰胺的细胞抑制作用[1]。环磷酰胺可逆地抑制AChE，IC50为511μM[2]。四氯化碳不会影响环磷酰胺或4-羟基环磷酰胺对培养细胞的直接细胞毒性[3]。
激酶实验： 用药物处理9L细胞达到每个实验中指出的时间。收集漂浮和附着的细胞，合并，重悬于裂解缓冲液（10mM HEPES缓冲液，pH7.4，含有2mM EDTA，0.1％CHAPS去污剂，5mM DTT，350ng / mL苯甲基磺酰氟，10ng / mL胃蛋白酶抑制剂A， 10ng / mL抑肽酶和20ng / mL亮肽素，并通过三次冻融循环（在干冰异丙醇浴和37℃水浴之间交替）裂解。将裂解物在台式离心机中全速旋转15分钟，并将上清液（细胞提取物）部分转移至新管中。通过在500μL反应缓冲液中于37℃温育1小时（半胱天冬酶3）或3小时（半胱天冬酶9和半胱天冬酶8），测定细胞提取物（20μL）的半胱天冬酶9，半胱天冬酶8和半胱天冬酶3活性（含有50μM半胱天冬酶形式选择性底物的10mM HEPES，pH7.4,2mM EDTA，0.1％CHAPS和5mM DTT：用于半胱天冬酶8的Ac-LETD-AFC; Ac-LEHD-AFC用于半胱天冬酶9;用于半胱天冬酶3的Ac-DEVD-AMC。如下确定每个样品的背景活性。细胞提取物在室温下预孵育15分钟，有或没有半胱天冬酶形式选择性抑制剂：1μMz-LETD-FMK用于半胱天冬酶8,1μMz-LEHD-FMK用于胱天蛋白酶9，和5μLCasputin用于半胱天冬酶3在不存在抑制剂的情况下测量的半胱天冬酶活性除以在抑制剂存在下测量的背景半胱天冬酶活性。从每个测量的活性中减去1的值，使得半胱天冬酶活性为0对应于药物处理的特定半胱天冬酶活性没有增加。使用Shimadzu型号RF-1501分光荧光光度计和制造商的PC-1501测量半胱天冬酶产物的荧光（在395nm处激发并且在525nm处对于AFC基板发射，并且在380nm处激发并且在460nm处对于AMC基板发射）。软件包。
细胞实验： 将9L / pBabe，9L / Bax和9L / Bcl-2细胞用12,24或50μMMFA处理72小时。在0,24,48和72小时保留在平板上的细胞用冷PBS洗涤两次，然后用结晶紫染色5分钟[1.25g结晶紫溶于含有50mL 37％甲醛和450mL的溶液中[甲醇]。将染色的细胞在自来水中洗涤三次并使板干燥。用70％乙醇从细胞中洗脱污渍，然后在595nm处读取吸光度。然后将每种药物处理的样品（A595）的染色强度绘制为0小时时间点的染色强度的百分比。
验证：
参考文献：
| DMSO | 52 mg/mL (199.17 mM) |
| Ethanol | 52 mg/mL (199.17 mM) |
| Water | 43 mg/mL (164.69 mM) |
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.83 mL | 19.15 mL | 38.30 mL |
| 5 mM | 0.77 mL | 3.83 mL | 7.66 mL |
| 10 mM | 0.38 mL | 1.92 mL | 3.83 mL |
| 50 mM | 0.08 mL | 0.38 mL | 0.77 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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