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首页 Angiogenesis Bcr-Abl Radotinib(IY-5511) 雷多替尼,拉多替尼 (CAS#926037-48-1 目录号D808134)
一种选择性 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 34 nM,用于治疗慢性髓性白血病。

规格 价格 库存 数量
5mg ¥ 722.00 100
10mg ¥ 1141.00 100
25mg ¥ 2181.00 100
50mg ¥ 3436.00 100
100mg ¥ 5609.00 100
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概述
别名 雷多替尼,拉多替尼
产品名 Radotinib(IY-5511)
CAS号 926037-48-1
目录号 D808134
化学式 C₂₇H₂₁F₃N₈O
分子量 530.5
溶解度 ≥ 26.55mg/mL in DMSO
靶点 Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 99.3%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor

一种选择性 BCR-ABL1 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 34 nM,用于治疗慢性髓性白血病。


分子量530.50分子式

C27H21F3N8O

CAS号926037-48-1CatD808134
SmilesCC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)N3C=C(N=C3)C)NC4=NC=CC(=N4)C5=NC=CN=C5
储存条件
(自签收日起)


体外研究:

在体外,Radotinib结合到BCR-ABL1,并减少一个BCR-ABL1靶蛋白,CrkL的磷酸化。Radotinib也会有效抑制BCR-ABL1的正常突变克隆珠的增殖,而对T315I没有影响。[1]在AML细胞中,radotinib显著降低细胞活性,促进分化,并诱导CD11b表达和凋亡。在NB4,THP-1,和Kasumi-1细胞中,radotinib也会诱导CD11b表达,并降低活性。[2]


  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:


  • 溶解度及制备方案
  • DMSO100 mg/mL (188.50 mM)
    EthanolInsoluble
    WaterInsoluble

    Preparing Stock Solutions

    1 mg5 mg10 mg
    1 mM1.8850 mL9.4251 mL18.8501 mL
    5 mM0.3770 mL1.8850 mL3.7700 mL
    10 mM0.1885 mL0.9425 mL1.8850 mL
    50 mM0.0377 mL0.1885 mL0.3770 mL

  • 关键词:Radotinib, IY-5511, Radotinib供应商, Src-bcr-Abl抑制剂, 购买Radotinib, Radotinib溶解度, Radotinib结构式

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一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


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