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首页 DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis Mitomycin C 别名Ametycine, 丝裂霉素 C (CAS#50-07-7 目录号D912353)
Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 可诱导半胱氨酸蛋白酶依赖性和Fas/CD95非依赖性的 apoptosis。

规格 价格 库存 数量
10mg ¥ 693.00 100
10mM/mL ¥ 693.00 100
50mg ¥ 1998.00 100
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概述
别名 Ametycine;丝裂霉素 C;自力霉素;自力霉素;嘧吡霉素 ;密吐霉素
产品名 Mitomycin C 别名Ametycine
CAS号 50-07-7
目录号 D912353
化学式 C₁₅H₁₈N₄O₅
分子量 334.33
溶解度 ≥ 16.7mg/mL in DMSO
靶点 Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 可诱导半胱氨酸蛋白酶依赖性和Fas/CD95非依赖性的 apoptosis。
储存条件 4°C, protect from light
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 98%
质控及产品安全说明书
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  • 生物活性


靶点及简介

Inhibit DNA synthesis,antibiotic and antitumor agent 

Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。

Mitomycin C 通过阻断DNA合成抑制多种肿瘤细胞。Mitomycin C通过诱导DNA链间交联,物理性阻断DNA复制,重组和RNA转录。Mitomycin C增强TRAIL-诱导的HCT116 (p53-/-)结肠癌细胞的凋亡,并通过死亡受体不依赖于JNK的上调使耐TRAIL的结肠癌细胞HT-29对细胞因子敏感。

分子量334.37
化学式

C15H18N4O5

CAS号50-07-7
储存条件
(自签收日起)
3年 -20°C(避光) 粉状
2年 -80°C(避光) 溶于溶剂
SmilesCC1=C(C(=O)C2=C(C1=O)N3CC4C(C3(C2COC(=O)N)OC)N4)N


体外研究:

HCT116(p53 - / - )细胞对丝裂霉素C或单独的TRAIL最不敏感。然而,令人惊讶的是,用MMC和TRAIL的组合处理显着降低了细胞活力。尽管单独的丝裂霉素C和TRAIL是中等有效的,但丝裂霉素C显着增强TRAIL对抑制细胞增殖的作用。单独的丝裂霉素C和TRAIL处理分别诱导9.5%和35.0%的细胞凋亡。然而,用丝裂霉素C和TRAIL联合治疗可使细胞凋亡增加至66.6%[1]。丝裂霉素C是一种细胞毒性化学治疗剂,以DNA交联形式引起DNA损伤以及各种DNA单加合物,已知可诱导p53 [2]。


体内研究:

每隔一天用丝裂霉素C(ip,1mg / kg)和TRAIL(iv,100μg)处理携带异种移植的HCT116(p53 - / - )结肠肿瘤和HT-29结肠肿瘤的小鼠。用联合治疗方案的10个连续周期治疗动物。联合疗法显着抑制肿瘤生长,并且不影响小鼠的体重,表明丝裂霉素C和TRAIL的治疗组合具有良好的耐受性并且在体内具有抗肿瘤活性[1]。膀胱内丝裂霉素C滴注对体重有影响,这在正常,NaCl滴注或表阿霉素滴注的大鼠中未观察到。连续3次每周滴注1mg / mL丝裂霉素C几乎没有体重增加,而其他3组中的大鼠与MMC治疗的大鼠相比具有统计学上显着的体重增加[3]。


细胞实验:

使用结肠腺癌HCT116和HT-29人结肠癌细胞。 CellTiter-Glo发光细胞存活率测定用于测量细胞活力,其使用独特,稳定形式的荧光素酶来测量ATP作为活细胞的指示物,并且产生的发光信号与培养物中存在的活细胞数成比例。 。将细胞用丝裂霉素C(5μM)预处理12小时或24小时,然后暴露于不同浓度的TRAIL 12小时。加入等体积(100μL)的CellTiter-GloTM试剂,将溶液在轨道振荡器上轻轻混合2分钟。将混合物在室温下孵育10分钟以使发光信号稳定,然后使用Xenogen IVIS系统进行成像以定量细胞活力[1]。


动物实验:

小鼠[1]通过腹膜内注射用丝裂霉素C(1mg / kg)处理4至6周龄的NCr裸小鼠24小时,然后静脉内施用一剂纯化的rhTRAIL(100μg)。作为阴性对照,以相同的治疗频率用盐水(载体)注射(ip和iv)小鼠的子集。动物连续治疗3周。使用肿瘤体积的卡尺测量每周监测肿瘤大小。大鼠[3]年龄为13周的年轻成年雌性Wistar大鼠,中位体重为217 g(范围187至255),随机分为4组,每组10只,即没有滴注的正常组,0.9%NaCl或安慰剂组接受滴注化学治疗剂,丝裂霉素C(1mg / mL)组和表柔比星(1mg / mL)组的溶剂。


  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Cheng H, et al. Mitomycin C potentiates TRAIL-induced apoptosis through p53-independent upregulation of death receptors: Evidence for the role of c-Jun N-terminal kinase activation. Cell Cycle. 2012 Sep 1;11(17): 3312-23.

[2]. Abbas T, et al. Differential activation of p53 by the various adducts of mitomycin C. J Biol Chem. 2002 Oct 25;277(43):40513-9.

[3]. Michielsen D, et al. Mitomycin C and epirubicin: functional bladder damage in rats after repeat intravesical instillations. J Urol. 2005 Jun;173(6):2166-70.


  • 溶解度及制备方案

  • 溶解度Solubility Data


    Solvent

    Max Conc. mg/mL

    Max Conc. mM

    Solubility




    DMSO

    39.81

    119.07

    DMF

    20.0

    59.82

    Ethanol

    0.1

    0.3

    PBS (pH 7.2)

    0.5

    1.5

    Water

    1.67

    5.0



    制备储备液Concentration

    Concentration / Solvent Volume / Mass

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.99 mL

    14.96 mL

    29.91 mL

    5 mM

    0.60 mL

    2.99 mL

    5.98 mL

    10 mM

    0.30 mL

    1.50 mL

    2.99 mL

    50 mM

    0.06 mL

    0.30 mL

    0.60 mL



  • 关键词:Mitomycin C, Ametycine,  丝裂霉素C,MMC, Mitomycin C供应商, DNA/RNA Synthesis抑制剂, 购买Mitomycin C, Mitomycin C溶解度, Mitomycin C结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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