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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg | ￥ 968.00 | 100 | |
| 1g | ￥ 5960.00 | 100 |
| 别名 | SB 252218, MK-341, Rizaben, MK 341, Tranpro，曲尼斯特 |
| 产品名 | Tranilast |
| CAS号 | 53902-12-8 |
| 目录号 | D801439 |
| 化学式 | C₁₈H₁₇NO₅ |
| 分子量 | 327.33 |
| 溶解度 | ≥ 32.7mg/mL in DMSO |
| 靶点 | Angiogenesis inhibitor |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99.8% |
靶点及简介 ：Angiogenesis inhibitor
Tranilast (曲尼司特) 是抗过敏化合物。Tranilast (MK-341) 抑制前列腺素D2（PGD2）产生，IC50为0.1 mM。
| 分子量 | 327.33 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C18H17NO5 | ||
| CAS号 | 53902-12-8 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体外研究：
Tranilast是一种抗过敏的药物，抑制物质如组胺和前列腺素从肥大细胞中释放，从而抑制从瘢痕疙瘩组织来源的成纤维细胞的胶原合成。Tranilast（3-300 mM）抑制增生性瘢痕组织来源的成纤维细胞中胶原合成，但健康的皮肤成纤维细胞不受影响。Tranilast（30-300 mM）抑制纤维细胞的转化生长因子（TGF）-β1的释放，这增强了瘢痕疙瘩组织来源的成纤维细胞中胶原的合成。[1] Tranilast改善瘢痕疙瘩和增生性疤痕的异常增殖和成纤维细胞过度堆积的胶原蛋白。Tranilast抑制从人单核细胞 - 巨噬细胞中释放TGF-β1，IL-1β和PGE2。[2] Tranilast抑制用胎牛血清（FBS），TGF-β1和血小板衍生的生长因子-BB（PDGF-BB）刺激的增殖，以及PDGF-BB诱导的迁移。Tranilast抑制自发的胶原合成和TGF-β1的诱导的胶原蛋白和糖胺聚糖的合成。[3]
体内研究：
在大鼠的糖尿病心脏中，Tranilast降低TGF-β1诱导的3[H]羟基脯氨酸掺入达58％。在大鼠的糖尿病心脏中，Tranilast减弱心肌纤维化达37％，伴随磷酸化Smad2的降低。[4] 在狗的颈动脉中，Tranilast完全防止chymaselike活性的增加，减少了食糜酶mRNA水平达43％，并减少颈动脉内膜/介质比达63％。[5]
验证：
参考文献：
| DMSO | 65 mg/mL (198.58 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0550 mL | 15.2751 mL | 30.5502 mL |
| 5 mM | 0.6110 mL | 3.0550 mL | 6.1100 mL |
| 10 mM | 0.3055 mL | 1.5275 mL | 3.0550 mL |
| 50 mM | 0.0611 mL | 0.3055 mL | 0.6110 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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