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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥ 737.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 2094.00 | 100 | |
| 200mg | ￥ 4346.00 | 100 |
| 别名 | FaraA, Fludarabinum, NSC 118218 ，氟达拉滨 |
| 产品名 | Fludarabine |
| CAS号 | 21679-14-1 |
| 目录号 | D801491 |
| 化学式 | C₁₀H₁₂FN₅O₄ |
| 分子量 | 285.23 |
| 溶解度 | ≥ 9.25mg/mL in DMSO |
| 靶点 | DNA synthsis inhibitor |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：DNA synthsis inhibitor.
一种STAT1活性抑制剂和DNA合成抑制剂。一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。
| 分子量 | 285.23 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C10H12FN5O4 | ||
| CAS号 | 21679-14-1 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
Fludarabine是一种STAT1活性抑制剂和DNA合成抑制剂。Fludarabine有效抑制RPMI8226细胞增殖,呈时间浓度依赖性。Fludarabine处理MM.1S和MM.1R细胞48小时的IC50分别为13.48μg/mL和33.79μg/mL。而Fludarabine处理U266细胞48小时的IC 50为222.2μg/mL。Fludarabine在MM细胞中诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。Fludarabine时间依赖性的诱导caspase，-8，- 9和- 3，- 7的剪切，继而诱导PARP的剪切 。氟达拉滨以时间梯度增加Bax基因表达，而Bak基因表达量不变。Fludarabine诱导显著降低STAT - 1磷酸化，但不改变JAK 2活性。Fludarabine（1.5mg）在处理2天后和7天后显著降低磷酸化STAT - 1和STAT-1总蛋白量。Fludarabine可在免疫缺陷小鼠中有效抑制RPMI 8226细胞的骨髓转移。
验证：
参考文献：
| DMSO | 57 mg/mL (199.84 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5059 mL | 17.5297 mL | 35.0594 mL |
| 5 mM | 0.7012 mL | 3.5059 mL | 7.0119 mL |
| 10 mM | 0.3506 mL | 1.7530 mL | 3.5059 mL |
| 50 mM | 0.0701 mL | 0.3506 mL | 0.7012 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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