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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2mg | ￥ 679.00 | 100 | |
| 5mg | ￥ 1011.00 | 100 | |
| 25mg | ￥ 3118.00 | 100 | |
| 500mg | ￥ 29886.00 | 100 | |
| 1g | ￥ 47788.00 | 100 |
| 产品名 | SIS3 HCI |
| CAS号 | 521984-48-5 |
| 化学式 | C₂₈H₂₈ClN₃O₃ |
| 分子量 | 489.99 |
| 溶解度 | ≥ 49 mg/mL in DMSO, ≥ 11 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming |
| 靶点 | <p>Smad3 inhibitor</p> |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 ：Smad3 inhibitor
一种新型的可渗透细胞的，特异性Smad3抑制剂，通过抑制Smad3的磷酸化抑制TGF-β和activin信号，IC50为3 µM。
SIS3是一种新型的特异性Smad3抑制剂，通过抑制Smad3的磷酸化抑制TGF-β和activin信号，而不影响MAPK/p38, ERK或PI3-kinase信号通路。
| 分子量 | 489.99 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C28H27N3O3.HCl | ||
| CAS号 | 521984-48-5 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体外研究：
SIS3通过降低转录活性、减弱TGF-β1的效果。SIS3抑制成纤维细胞的肌成纤维细胞分化，在硬皮病成纤维细胞中，减少Smad3组成型磷酸化以及上调的I型胶原，从而在体外TGF-β1相关的正常皮肤成纤维细胞和硬皮病成纤维细胞中阻止ECM的过表达
验证：
参考文献：
| DMSO | 98 mg/mL (200.00 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0409 mL | 10.2043 mL | 20.4086 mL |
| 5 mM | 0.4082 mL | 2.0409 mL | 4.0817 mL |
| 10 mM | 0.2041 mL | 1.0204 mL | 2.0409 mL |
| 50 mM | 0.0408 mL | 0.2041 mL | 0.4082 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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