分子量:300.40
别名 | Retinoic acid, All-trans Retinoic Acid, ATRA, Vitamin A acid, Vesanoid, Airol, Renova, Atralin, Retin-A, Avita, Stieva-A,NSC 122758,维A酸 |
产品名 | Tretinoin (Aberela),维生素A酸; 视黄酸 |
CAS号 | 302-79-4 |
目录号 | D806153 |
化学式 | C₂₀H₂₈O₂ |
分子量 | 300.40 |
溶解度 | ≥ 11.9mg/mL in DMSO |
靶点 | A retinoic acid, treats acne vulgaris and keratosis pilaris |
储存条件 | Store at -20°C, sealed storage, away from moisture and light |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
靶点及简介 :A retinoic acid, treats acne vulgaris and keratosis pilaris
Retinoic acid是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。
分子量 | 300.4 | ||
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化学式 | C20H28O2 | ||
CAS号 | 302-79-4 | ||
储存条件 | 3年 -20°C(避光) 粉状 2年 -80°C(避光) 溶于溶剂 |
体外研究
维甲酸(全反式维甲酸,ATRA)是维生素A的高效衍生物,几乎所有必需的生理过程和功能都需要维生素A,因为它参与了530多种不同基因的转录调控。维甲酸通过作为核视黄酸受体(RARα-γ)的活化配体发挥其作用,其与类视黄醇X受体(RXRα-γ)形成异二聚体[1]。视黄酸(RA)以低亲和力与PPARα和PPARγ结合,由Kd值100-200nM证实。相反,维甲酸与PPARβ/δ结合,Kd为17 nM,显示出高亲和力和同种型选择性[2]。未分化的P19细胞表达视黄酸(RA)受体RARα,RARβ,RARγ和PPARβ/δ,以及视黄酸结合蛋白CRABP-II和FABP5。通过用视黄酸处理细胞诱导分化导致CRABP-II的瞬时上调和FABP5的下调,其在各自的蛋白质和mRNA的水平上观察到。在初始降低后,与未分化的P19细胞相比,成熟神经元中FABP5蛋白和mRNA的水平增加至2-2.5倍。诱导分化不会显着影响RARα或PPARβ/δ的水平。 RARγmRNA的水平在第4天降低约5倍,在成熟神经元中保持低水平[3]。视黄酸(RA)是衍生自视黄醇(维生素A)的形态发生素,其在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。维甲酸与视黄酸受体(RAR)和视黄酸X受体(RXR)相互作用,然后调节靶基因表达[4]。
细胞实验
根据已建立的程序诱导P19细胞经历神经元分化。简言之,将细胞在1%琼脂糖包被的10cm培养皿上以3×10 5细胞/ mL在补充有10%FBS的α-最小必需培养基中培养。通过添加视黄酸(1μM)诱导分化,2天后更换含有视黄酸的培养基。在第4天,通过离心收集细胞聚集体,通过胰蛋白酶/ EDTA处理分离成单细胞,重新铺板到聚-L-赖氨酸包被的平板上,并在补充有10%FBS的α-最小必需培养基中培养。在第6天,用含有B27补充物和2mM GlutaMAX的神经基础培养基替换培养基。培养基每2天更换一次[3]。
验证:
参考文献:
DMSO | 60 mg/mL (199.73 mM) |
Ethanol | 7 mg/mL (23.30 mM) |
Water | Insoluble |
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 3.3285 mL | 16.6423 mL | 33.2845 mL |
5 mM | 0.6657 mL | 3.3285 mL | 6.6569 mL |
10 mM | 0.3328 mL | 1.6642 mL | 3.3285 mL |