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首页 默认 Astragaloside A ,黄芪甲苷,黄芪甙(CAS#83207-58-3 目录号D802415)
Astragaloside A可以抑制AKT磷酸化,是一种通过PI3K/Akt通路调控HUVECs中HIF-1α和血管生成的新调控因子。

规格 价格 库存 数量
5mg ¥ 792.00 100
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概述
别名 黄芪甲苷,黄芪甙
产品名 Astragaloside A
CAS号 83207-58-3
目录号 D802415
化学式 C₄₁H₆₈O₁₄
分子量 784.97
溶解度 DMF: 20 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
靶点 anti-hypertension, positive inotropic action, anti-inflammation, and anti-myocardial injury
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99.3%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :anti-hypertension, positive inotropic action, anti-inflammation, and anti-myocardial injury

Astragaloside A可以抑制AKT磷酸化,是一种通过PI3K/Akt通路调控HUVECs中HIF-1α和血管生成的新调控因子。

分子量784.97
化学式

C41H68O14

CAS号83207-58-3
储存条件
(自签收日起)
3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂



黄芪甲苷是从黄芪中分离得到的纯小分子化合物,常用于骨质疏松等退行性骨病的治疗。给予黄芪甲苷可降低果糖喂养大鼠的血压和甘油三酯水平,高剂量黄芪甲苷还可改善糖耐量和内皮依赖性血管舒张。黄芪甲苷诱导的血管舒张改善与主动脉NOx和cGMP水平的升高有关,并被ng -硝基-精氨酸甲酯(l-NAME)阻断一氧化氮合酶所消除。黄芪甲苷对cvb3诱导的扩张型心肌病心肌纤维化有较强的预防作用,其机制可能与TGF-β1-Smad信号通路下调有关。




  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:


  • 溶解度及制备方案
    DMSO ( 50ºC 水浴)100 mg/mL   (127.39 mM)
    WaterInsoluble
    EthanolInsoluble
  • 制备储备液

    1 mg5 mg10 mg
    1 mM1.2739 mL6.3697 mL12.7393 mL
    5 mM0.2548 mL1.2739 mL2.5479 mL
    10 mM0.1274 mL0.6370 mL1.2739 mL
    50 mM0.0255 mL0.1274 mL0.2548 mL

  • 关键词:Astragaloside A, Astragaloside A供应商, Akt抑制剂, 购买Astragaloside A, Astragaloside A溶解度, Astragaloside A结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


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