规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg | ¥ 1019.00 | 100 | |
10mg | ¥ 1788.00 | 100 | |
50mg | ¥ 6900.00 | 100 |
别名 | CAY-10465 |
产品名 | CAY10465 |
CAS号 | 688348-33-6 |
目录号 | D800154 |
化学式 | C₁₅H₉Cl₂F₃ |
分子量 | 317.1 |
溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2)(1:1): .5 mg/ml,Ethanol: 20 mg/ml |
靶点 | The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a ligand-dependent intracellular transcription factor whose ligands include some of the most infamous xenobiotics, including dioxin, benzo[a]pyrene, and numerous polyaromatics from soot and coal tar. |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >99.9% |
靶点及简介 :The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a ligand-dependent intracellular transcription factor whose ligands include some of the most infamous xenobiotics, including dioxin, benzo[a]pyrene, and numerous polyaromatics from soot and coal tar.
一种对 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 具有选择性的、高亲和力的激动剂,其Ki值为0.2 nM。
分子量 | 317.13 | ||
---|---|---|---|
化学式 | C15H9Cl2F3 | ||
CAS号 | 688348-33-6 | ||
储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 |
CAY10465是一种有效的选择性芳烃受体(AhR)激动剂,Ki值为0.2 nM。CAY10465在100 µM时对雌激素受体(estrogen receptor)也没有活性,不能作为雌激素受体的配体。CAY10465(0.01 nM-100 μM)降低HepG2细胞中载脂蛋白A-I(apo A-I)的水平,并抑制该蛋白的合成。
体外研究:
CAY 10465(化合物4i)是一种选择性和高亲和力的AhR受体激动剂,Ki为0.2 nM,对雌激素受体没有影响(Ki> 100000 nM)[1]。 CAY 10465(0.01 nM-100μM)降低HepG2细胞中的载脂蛋白AI(apo AI)水平,并抑制蛋白质的合成[2]。
验证:
参考文献:
DMSO | 63 mg/mL (198.66 mM) |
Ethanol | 40 mg/mL (126.13 mM) |
Water | Insoluble |
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 3.1533 mL | 15.7664 mL | 31.5328 mL |
5 mM | 0.6307 mL | 3.1533 mL | 6.3066 mL |
10 mM | 0.3153 mL | 1.5766 mL | 3.1533 mL |
50 mM | 0.0631 mL | 0.3153 mL | 0.6307 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。