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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥ 1011.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 3682.00 | 100 |
| 别名 | 那沃莫德；那伏莫德 |
| 产品名 | IDO-IN-2,RG 6078, NLG-919 analogue, GDC-0919 analogue |
| CAS号 | 1402836-58-1 |
| 目录号 | D807111 |
| 化学式 | C₁₈H₂₂N₂O |
| 分子量 | 282.38 |
| 溶解度 | ≥ 47.7 mg/mL in DMSO |
| 靶点 | Potent IDO pathway inhibitor |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | 99.8% |
靶点及简介 ：Potent IDO pathway inhibitor，一种有效的 IDO1 通路抑制剂，IC50值 of 38 nM。
| 分子量 | 282.38 | 分子式 | C18H22N2O |
| CAS号 | 1402836-58-1 | 目录号 | D807111 |
| Smiles | C1CCC(CC1)C(CC2C3=CC=CC=C3C4=CN=CN24)O | ||
| 储存条件 (自签收日起) | |||
体外研究：
IDO-IN-7(NLG-919类似物)是一种有效的IDO1抑制剂(IC50 = 38 nM)。 IDO-IN-7与IDO1的结合模式在实验上可用,并显示与铁血红素的第六配位点的直接配位相互作用。 IDO-IN-7已被用作其他研究中的参考化合物,以验证IDO1抑制的高通量筛选试验并开发免疫刺激性纳米胶束载体[1]。
细胞实验：
IDO-IN-7（NLG-919类似物）和所选片段8,15和18在细胞试验中测试它们穿过细胞膜和抑制IDO1催化活性的能力。将用鼠IDO1（P1.IDO1）稳定转染的鼠肥大细胞瘤P1.HTR细胞系在各化合物存在下以30mM的浓度培养16小时。然后在孵育16小时后评估P1.IDO1细胞将培养基中含有的浓度为78.4μM的LTrp转化为L-Kyn的能力[1]。
验证：
参考文献：
| DMSO ( 50ºC水浴) | 56 mg/mL(198.31 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | 56 mg/mL(198.31 mM) |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5413 mL | 17.7066 mL | 35.4133 mL |
| 5 mM | 0.7083 mL | 3.5413 mL | 7.0827 mL |
| 10 mM | 0.3541 mL | 1.7707 mL | 3.5413 mL |
| 50 mM | 0.0708 mL | 0.3541 mL | 0.7083 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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