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首页 Autophagy Deferoxamine mesylate(Ba 33112),Desferrioxamine B, DFOM, NSC 644468,甲磺酸去铁胺 (CAS#138-14-7 目录号D805742)
Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂,可将游离铁与稳定的复合物结合,防止其发生化学反应。

规格 价格 库存 数量
25mg ¥ 619.00 100
50mg ¥ 1176.00 100
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概述
别名 Desferrioxamine B, DFOM, NSC 644468,甲磺酸去铁胺
产品名 Deferoxamine mesylate(Ba 33112)
CAS号 138-14-7
目录号 D805742
化学式 C₂₆H₅₂N₆O₁₁S
分子量 656.79
溶解度 ≥ 65.7mg/mL in H2O
靶点 An iron-chelating agent
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :An iron-chelating agent.请不要用生理盐水或者PBS配制储存液,可能会产生沉淀。

Deferoxamine mesylate是一种铁螯合剂,可将游离铁与稳定的复合物结合,防止其发生化学反应。

Deferoxamine是一种铁死亡的抑制剂,可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。Deferoxamine可降低beta-amyloid (Aβ)的沉积并诱导自噬。


分子量656.79
化学式

C26H52N6O11S

CAS号138-14-7
储存条件
(自签收日起)
3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂
SmilesCC(=O)N(CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(CCCCCN)O)O)O.CS(=O)(=O)O


体外研究

    在所有培养条件下,去铁胺处理显着增加HIF-1α结合,包括缺氧和高葡萄糖。去铁胺的机制是通过清除氧自由基来改善HIF-1α的生物学功能[1]。去铁胺(5μM)对肿瘤相关的基质细胞细胞增殖具有显着影响,并且细胞在暴露于50μM和100μM去铁胺后第7天死亡。去铁胺(5μM-100μM)抑制BMMSCs的增殖,并以剂量依赖性方式诱导MSC的凋亡。去铁胺影响MSCs粘附蛋白的表达[3]。去铁胺(30,60,120μM)在AdMSCs中以浓度依赖性方式显示HIF-1α的较低表达[4]。


体内研究

    去铁胺(100mg / kg,ip)降低蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠的死亡率。去铁胺(100 mg / kg,ip)减弱皮层中Evan的蓝色外渗,改善紧密连接脱离并保持SAH后第3天在电子显微镜下检查的基膜的完整性。去铁胺可减轻SAH后BBB蛋白的降解,并显着降低皮质第3天的铁蛋白表达,并改善实验后的神经行为和认知缺陷[1]。从第7天开始,10μL的1mM去铁胺处理的伤口显示出显着加速的愈合,并且在糖尿病小鼠中愈合显着快于对照治疗的伤口。在老年小鼠中,去铁胺处理的伤口和二甲基肟基甘氨酸处理的伤口愈合明显快于对照处理的伤口[2]。在去铁胺(10mg / mL)处理的TG小鼠中,可溶性和不溶性Aβ40和Aβ42均降低。在去铁胺处理的小鼠中,pGSK3β和β-连环蛋白均显着增加约50%[5]。


细胞实验

    将收获的鼠肿瘤和骨髓来源的MSC暴露于不同剂量的去铁胺。通过台盼蓝排除测定评估细胞活力。在参加实验之前,活细胞超过98%。将总共1.5×105个TAMSCs /孔或3×105个BMMSC /孔接种在6孔板中。然后在第二天将MSC暴露于5,10,25,50和100μM去铁胺。 7天后,计算TAMSCs的数量。为了评估去铁胺对原代骨髓MSC的细胞毒性,将2×106个骨髓细胞/孔接种在24孔板中。 9天后,计算存活细胞的数量。为了评估细胞周期,用碘化丙锭染色TAMSCs,并通过流式细胞术分析细胞周期分布。


动物实验

    将小鼠分为三个治疗组,每组17个:(1)给予IN去铁胺(TG-DFO)的TG小鼠,(2)给予IN磷酸盐缓冲盐水(TG-PBS)的TG小鼠,和(3)给予IN PBS的WT小鼠。 (WT-PBS)。在30周龄时,小鼠适应处理,然后在每周一,周三和周五鼻内治疗,从36周龄开始。给小鼠服药18周,直到54周的行为测试。在4周的行为期间继续给药以测量慢性和急性效应。行为后,给小鼠最后一次给药,24小时后对其进行安乐死并收集组织用于生化分析。这些包括通过ELISA和IHC测量的可溶性和不溶性淀粉样蛋白,用蛋白质印迹和氧化标记物定量蛋白质。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Li Y, et al. Effects of deferoxamine on blood-brain barrier disruption after subarachnoid hemorrhage. PLoS One. 2017 Mar 1;12(3):e0172784

[2]. Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e

[3]. Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64

[4]. Wahl EA, et al. VEGF released by deferoxamine preconditioned mesenchymal stem cells seeded on collagen-GAG substrates enhances neovascularization. Sci Rep. 2016 Nov 10;6:36879

[5]. Fine JM, et al. Intranasal deferoxamine engages multiple pathways to decrease memory loss in the APP/PS1 model of amyloid accumulation. Neurosci Lett. 2015 Jan 1;584:362-7


  • 溶解度及制备方案
    DMSO100 mg/mL (152.26 mM)
    Water100 mg/mL (152.26 mM)
    EthanolInsoluble
    制备储备液
  • Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM1.5226 mL7.6128 mL15.2256 mL
    5 mM0.3045 mL1.5226 mL3.0451 mL
    10 mM0.1523 mL0.7613 mL1.5226 mL

  • 关键词:Deferoxamine mesylate, Desferrioxamine B mesylate; DFOM, Deferoxamine mesylate供应商, Ferroptosis抑制剂, 购买Deferoxamine mesylate, Deferoxamine mesylate溶解度, Deferoxamine mesylate结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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