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首页 DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis Fluorouracil (5-Fluorouracil, 5-FU),NSC 19893,5-Fluorouracil, 5-FU ,氟尿嘧啶(CAS#51-21-8 目录号D801209)
一种有效的抗肿瘤剂,通过抑制胸苷酸合成酶从而消耗细胞内dTTP来影响嘧啶合成。

10mg 价格 库存 数量
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1g ¥ 1080.00 100
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概述
别名 NSC 19893,5-Fluorouracil, 5-FU ,氟尿嘧啶
产品名 Fluorouracil (5-Fluorouracil, 5-FU)
CAS号 51-21-8
目录号 D801209
化学式 C4H3FN2O2
分子量 130.08
溶解度 DMSO 26 mg/mL (199.88 mM);Water 10 mg/mL (76.88 mM)
靶点 Thymidylate synthase
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :Antitumor agent;inhibitor of thymidylate synthase

5-Fluorouracil 是一种有效的抗肿瘤剂,通过抑制胸苷酸合成酶从而消耗细胞内dTTP来影响嘧啶合成。

5-fluorouracil (5-FU) 是一种DNA/RNA合成抑制剂,通过抑制胸苷酸合成酶(TS)而干扰核苷酸合成。5-fluorouracil (5-FU)和doxorubicin (Dox)显示出协同抗癌功效。5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌(MDA-MB-231)细胞的IC50值为0.25 μg/mL。


分子量130.08
化学式

C4H3FN2O2

CAS号51-21-8
储存条件3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂


体外研究

    5-氟尿嘧啶(5-Fu)和多柔比星(Dox)显示出协同抗癌功效。 5-Fu / Dox-DNM对人乳腺癌(MDA-MB-231)细胞的IC50值为0.25μg/ mL,与Dox-DNM和5-Fu相比,细胞毒性增加11.2倍和6.1倍。 -DNM分别为[1]。在5-氟尿嘧啶(5-FU)和CDDP处理的NFBD1抑制的NPC细胞中,使用慢病毒介导的短发夹RNA消除NPC CNE1细胞系中的NFBD1表达,并且这些细胞的敏感性升高。 NFBD1敲低导致CDDP或5-FU处理的CNE1细胞明显诱导细胞凋亡[3]。


体内研究

    5-氟尿嘧啶(23 mg / kg,3次/周)持续14天,在治疗开始后第3天诱导与急性肠道炎症相关的加速胃肠道转运,这可能导致第7天后观察到的ENS持续变化治疗有助于延迟胃肠道转运和结肠运动障碍[14]。


动物实验

    小鼠接受腹膜内注射5-FU(23mg / kg),每周3次,通过26号针头。将5-FU溶于100%二甲基亚砜(DMSO)中,使1M / L储备溶液在-20℃冷藏。然后将原料解冻并用无菌水稀释以制备0.1M / L(10%DMSO)溶液用于腹膜内注射。计算5-FU的剂量等于每人体表面积的标准人剂量。低剂量的5-FU(10-40mg / kg)已经显示出在小鼠癌症模型中具有抗肿瘤功效。假处理的小鼠通过26号针头每周三次通过腹膜内注射在无菌水中接受10%DMSO。注射体积按体重计算;每次注射的最大体积不超过200μL。在第一次注射后3天(2次治疗),7次(3次治疗)和14次(6次治疗),通过颈脱位使小鼠安乐死,并收集结肠用于体外实验。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:

[1]. Han R, et al. Amphiphilic dendritic nanomicelle-mediated co-delivery of 5-fluorouracil and doxorubicin for enhanced therapeutic efficacy. J Drug Target. 2016 Jun 29:1-28. [Epub ahead of print]

[2]. McQuade RM, et al. Gastrointestinal dysfunction and enteric neurotoxicity following treatment with anticancer chemotherapeutic agent 5-fluorouracil. Neurogastroenterol Motil. 2016 Jun 28.

[3]. Zeng Q, et al. Knockdown of NFBD1/MDC1 enhances chemosensitivity to cisplatin or 5-fluorouracil in nasopharyngeal carcinoma CNE1 cells. Mol Cell Biochem. 2016 Jul;418(1-2):137-46.

[4]. Yin L, et al. Antitumor effects of oncolytic herpes simplex virus type 2 against colorectal cancer in vitro and in vivo. Ther Clin Risk Manag. 2017 Feb 7;13:117-130.


  • 溶解度及制备方案
  • DMSO26 mg/mL  (199.88 mM)
    Water10 mg/mL (76.88 mM)
    EthanolInsoluble

  • 储备液配制
  • Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM7.6876 mL38.4379 mL76.8758 mL
    5 mM1.5375 mL7.6876 mL15.3752 mL
    10 mM0.7688 mL3.8438 mL7.6876 mL

  • 关键词:5-fluorouracil, 5-FU, Carac, Efudex; Adrucil, 5-fluorouracil供应商, DNA/RNA Synthesis抑制剂, 购买5-fluorouracil, 5-fluorouracil溶解度, 5-fluorouracil结构式

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后,请遵循产品数据表上的存储建议。

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