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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2mg | ￥ 850.00 | 100 | |
| 5mg | ￥ 1385.00 | 100 | |
| 25mg | ￥ 3585.00 | 100 |
| 产品名 | BAY-876 |
| CAS号 | 1799753-84-6 |
| 目录号 | D808452 |
| 化学式 | C₂₄H₁₆F₄N₆O₂ |
| 分子量 | 496.42 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (201.44 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 靶点 | BAY-876 is the first highly selective GLUT1 inhibitor with IC50 of 0.002 uM. |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99% |
靶点及简介 ：BAY-876 is the first highly selective GLUT1 inhibitor with IC50 of 0.002 uM.
BAY-876是IC50为0.002 uM高选择性的GLUT1抑制剂，在体外有很好的代谢能力，在体内有高的生物利用率。
BAY-876是一种有效的、高选择性的、细胞渗透性的葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。体外IC50值为2 nM，抑制Hela-MaTu细胞对葡萄糖的摄取，IC50值为3.2 nM。与GLUT2、GLUT3、GLUT4和18种激酶和68种蛋白质相比，BAY-876对GLUT1至少有130倍的选择性。
| 分子量 | 496.42 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C24H16F4N6O2 | ||
| CAS号 | 1799753-84-6 | ||
| 储存条件 | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
体内研究
BAY-876在大鼠和犬类中具有低清除率。其分布容积中等，在大鼠中的半衰期为2.5小时，而在犬类中为22小时。在大鼠和犬类中的口服生物利用度（F%）分别为85%和79%。BAY-876具有良好的体内药代动力学（口服生物利用度高、半衰期长），使其成为癌症治疗中，特性靶向GLUT1抑制剂中非常有潜力的化学探针标记.
验证：
参考文献：
| DMSO (warmed with 50ºC water bath) | 99 mg/mL (199.43 mM) |
| Ethanol (warmed with 50ºC water bath) | 3 mg/mL (6.04 mM) |
| Water | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0144 mL | 10.0721 mL | 20.1442 mL |
| 5 mM | 0.4029 mL | 2.0144 mL | 4.0288 mL |
| 10 mM | 0.2014 mL | 1.0072 mL | 2.0144 mL |
| 50 mM | 0.0403 mL | 0.2014 mL | 0.4029 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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