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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥ 635.00 | 100 | |
| 10mg | ￥ 1059.00 | 100 | |
| 25mg | ￥ 2310.00 | 100 | |
| 50mg | ￥ 4139.00 | 100 | |
| 100mg | ￥ 7411.00 | 100 |
| 产品名 | FIN56 |
| CAS号 | 1083162-61-1 |
| 化学式 | C₂₅H₃₁N₃O₅S₂ |
| 分子量 | 517.66 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (193.18 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 靶点 | FIN56是一种特异性的铁死亡诱导剂。 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
| 纯度 | >99.2% |
靶点及简介 ：FIN56是一种特异性的铁死亡诱导剂。FIN56通过诱导GPX4降解来诱导铁死亡。
| 分子量 | 517.66 | ||
|---|---|---|---|
| 化学式 | C25H31N3O5S2 | ||
| CAS号 | 1083162-61-1 | ||
| 储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
| 1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
| Smiles | C1CCC(CC1)NS(=O)(=O)C2=CC3=C(C=C2)C4=C(C3=NO)C=C(C=C4)S(=O)(=O)NC5CCCCC5 | ||
体外研究：
FIN56导致细胞裂解物中GPX4活性的丧失。 GFP-GPX4融合蛋白过表达抑制FIN56诱导的细胞死亡。 FIN56通过涉及GPX4蛋白丰度调节的机制触发细胞凋亡[1]。
细胞实验：
将1000个细胞/36μL接种在384孔板的每个孔中。溶解致死化合物并在DMSO中制备2倍，12点稀释系列。用1:25的培养基进一步稀释化合物溶液，并在接种细胞后立即将4μL/孔稀释的溶液加入细胞培养物中。当用致死性诱导剂共同处理ferroptosis抑制剂（100μMα-生育酚，152μM去铁胺或10μMU-0126）时，在添加致死化合物的同时将它们补充到细胞培养物中，并将细胞培养24小时当共同处理其他细胞死亡调节化合物（100nM亚硒酸钠，1μM西立伐他汀，100μg/ mL甲羟戊酸）时，首先将它们补充到细胞培养物中24小时，然后将致死化合物加入细胞培养物中并进一步培养在37℃，5％CO 2下24小时。在活力测量当天，加入10μL/孔稀释在培养基中的50％Alamar Blue，并进一步在37℃下孵育6小时。用Victor 3平板读数器测量荧光强度（ex / em：530/590），通过VL =（IL-10）/（IV-I0）计算标准化存活率，其中VL，I0，IV和IL是标准化的存活力，来自含有培养基的孔的原始荧光强度，用载体处理的细胞（阴性对照）和具有致死化合物（L）的细胞。当计算化学调制剂（M）对L的影响时，我们改为使用以下等式：VL | M =（IM，L-I0）/（IM，V-I0），其中VL | M，IM，L和IM，V是归一化的活力，以及分别用M和V处理的细胞和具有M和L的细胞的荧光强度。除非另有说明，否则通常以生物学一式三份测量活力。代表性剂量 - 反应曲线，绘制了来自一个重复的归一化活力的平均值和标准误差。
验证：
参考文献：
| DMSO | 100 mg/mL (193.18 mM) |
| Water | Insoluble |
| Ethanol | Insoluble |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9318 mL | 9.6588 mL | 19.3177 mL |
| 5 mM | 0.3864 mL | 1.9318 mL | 3.8635 mL |
| 10 mM | 0.1932 mL | 0.9659 mL | 1.9318 mL |
| 50 mM | 0.0386 mL | 0.1932 mL | 0.3864 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。（为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间)。
我们确保产品在保持试剂质量的条件下运输。收到产品后，请遵循产品数据表上的存储建议。
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