• 生物活性

靶点及简介 ：PKM2 inhibitor; MDK4882; MDK-4882; MDK 4882; compound 3k，PKM2抑制剂(化合物3k)，PKM2-IN-1是一种丙酮酸激酶M2(PKM2)抑制剂，其IC50值为2.95μM。

体外研究：

PKM2-IN-1是丙酮酸激酶M2（PKM2）抑制剂，IC50为2.95±0.53μM。结果显示，大多数测试的化合物表现出一定程度的PKM2抑制，并且一些化合物，例如PKM2-IN-1（化合物3k）和6d，显示出比阳性对照紫草素更有效的活性。代表性化合物PKM2-IN-1,6d显示出对PKM2的剂量依赖性抑制，对PKM1和PKL（如紫草素）的抑制较少。在所有测试化合物中，最有效的化合物是3a，PKM2-IN-1和3r，它们对HCT116和Hela细胞的IC50值分别为0.39至0.41μM，0.18至0.29μM和0.18至0.38μM[1] 。

细胞实验：
将细胞系（HCT116，Hela，H1299，BEAS-2B）在含有9％胎牛血清（FBS）的RPMI 1640中于37℃，5％CO 2中培养。根据制造商的说明用MTS测定法检测细胞活力。简言之，将每孔中的5000个细胞接种在96孔板中。温育12小时后，用不同浓度的测试化合物（包括PKM2-IN-1）或DMSO（作为阴性对照）处理细胞48小时。然后每孔加入20μLMTS并在37℃下孵育3小时。通过酶标仪在490nm波长下测定每个孔的吸光度。使用一式三份实验的Prism Graphpad软件计算IC 50值[1]。

• 验证及参考文献

验证：

参考文献：

[1]. Ning X, et al. Discovery of novel naphthoquinone derivatives as inhibitors of the tumor cell specific M2 isoform of pyruvate kinase. Eur J Med Chem. 2017 Sep 29;138:343-352.

• 溶解度及制备方案

DMSO	6 mg/mL   (17.37 mM)
Water	Insoluble
Ethanol	Insoluble

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  制备储备液
  

  Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
  1 mM	2.89 mL	14.47 mL	28.95 mL
  5 mM	0.58 mL	2.89 mL	5.79 mL
  10 mM	0.29 mL	1.45 mL	2.89 mL
  50 mM	0.06 mL	0.29 mL	0.58 mL