规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg | ¥ 1985.00 | 100 | |
10mg | ¥ 2850.00 | 100 |
别名 | Peposertib, MSC2490484A |
产品名 | M3814 (Nedisertib) |
CAS号 | 1637542-33-6 |
目录号 | D808586 |
化学式 | C₂₄H₂₁ClFN₅O₃ |
分子量 | 481.91 |
溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (207.51 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
靶点 | <p>M3814是一个有效且有选择性的DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的抑制剂。</p> |
储存条件 | Store at -20°C |
用途 | 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗 |
纯度 | >99% |
靶点及简介 :
M3814是一个有效且有选择性的DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的抑制剂。
分子量 | 481.91 | ||
---|---|---|---|
化学式 | C24H21ClFN5O3 | ||
CAS号 | 1637542-33-6 | ||
储存条件 (自签收日起) | 3年 | -20°C | 粉状 |
1年 | -80°C | 溶于溶剂 | |
Smiles | COC1=NN=C(C=C1)C(C2=C(C=C(C(=C2)C3=NC=NC4=C3C =CC(=C4)N5CCOCC5)F)Cl)O |
体内研究:
与IR组合,M3814在所有6种人类癌症小鼠模型中显示出功效。在所有模型中,与单独的IR相比,与M3814组合每天施用2Gy剂量1周与M3814组合诱导静态显着的肿瘤生长抑制。在任何研究中,单独或与IR组合的M3814在小鼠中不会引起显着的体重减轻或毒性的视觉迹象[1]。 1637542-33-6
动物实验:
在代表4种不同癌症类型(结肠,头颈部,肺部和胰腺)的小鼠中,在6种人类异种移植模型(HCT116,FaDu,NCI-H460,A549,Capan-1,BxPC3)中评估M3814与IR组合的功效。 )。将肿瘤细胞皮下注射到裸鼠中,并且当可触知的肿瘤建立时(约100至200mm 3)开始治疗。在IR之前10分钟以不同剂量(25至300mg / kg)口服M3814。使用放射治疗装置对用于校准以提供2Gy的小型啮齿动物施加IR。通过免疫测定法测量FaDu肿瘤裂解物中DNA-PK(丝氨酸2056)的自磷酸化以评估M3814的药理学抑制[1]。
参考文献:
DMSO | 96 mg/mL (199.21 mM) |
Ethanol | 2 mg/mL (4.15 mM) |
Water | Insoluble |
1 mM | 2.0751 mL | 10.3754 mL | 20.7508 mL |
5 mM | 0.4150 mL | 2.0751 mL | 4.1502 mL |
10 mM | 0.2075 mL | 1.0375 mL | 2.0751 mL |
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。
一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。
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