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首页 Research Grade Biosimilar Therapeutic Antibodies Ipilimumab (anti-CTLA-4),MDX-010, BMS-734016, Yervoy,伊匹单抗(CAS#477202-00-9 目录号D802001)
<p>Ipilimumab是一种全人类单克隆抗体IgG1κ,能够抗CTLA-4(一种由活化的T细胞产生的免疫抑制分子)。</p>

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5mg ¥ 17119.00 100
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概述
别名 MDX-010, BMS-734016, Yervoy,伊匹单抗
产品名 Ipilimumab (MDX-010)
CAS号 477202-00-9
目录号 D802001
化学式 C₆₇₄₂H₉₉₇₂N₁₇₃₂O₂₀₀₄S₄₀
分子量 145313.36
溶解度 PBS buffer, pH 7.2
靶点 anti-CTLA-4
储存条件 Store at -30°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >98%
质控及产品安全说明书
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  • 生物活性


靶点及简介

Ipilimumab是一种全人类单克隆抗体IgG1κ,能够抗CTLA-4(一种由活化的T细胞产生的免疫抑制分子)。

Ipilimumab (anti-CTLA-4)是一种免疫调节单克隆抗体,靶向细胞表面抗原CTLA-4;也是一种免疫检查点抑制剂;MW:148 KD。


伊匹单抗是一种抗CTLA-4抗体,CTLA-4表达于T细胞表面,是第一个用于临床研究的抑制性受体靶点。CTLA-4在T细胞活化阶段发挥抑制功能:T细胞活化后,CTLA-4在T细胞表面上调表达,一方面与CD28竞争性结合共刺激分子B7,另一方面传导抑制性信号来终止细Chemicalbook胞活化,CTLA-4在维持免疫系统内稳态中起至关重要的作用。有研究证实缺乏CTLA-4的小鼠会死于致命的淋巴细胞增殖。因此,抗CTLA-4单克隆抗体应能抑制抑制性信号通路,使T细胞杀伤功能得以保持,从而杀伤肿瘤细胞。临床前研究显示抗CTLA-4单抗具有抗肿瘤作用。


在Ⅱ期临床试验中,61例转移性肾细胞癌患者被随机分到高剂量和低剂量伊匹单抗用药组,结果发现,高剂量和低剂量用药组的ORR分别为12.5%和5%,以及既往对IL-2治疗无效的患者也能从伊匹单抗治疗中获益,同时发现伊匹单抗的疗效与药物的不良反应相关(发生和未发生3~4级自身免疫性毒性的患者的RR分别为30%和0%,P=0.0007)。


体外研究:

Ipilimumab是人源IgG1k单克隆抗体,与人源CTLA-4的胞外区域结合并具有高亲和力,是该复合体功能的抑制剂。Ipilimumab能引起T细胞的激活和增殖,淋巴细胞的浸润,从而导致肿瘤细胞的死亡。效应T细胞功能的增强、CD4+ Treg细胞和CD8+抑制细胞受到抑制,是ipilimumab发挥其治疗效果的关键。Ipilimumab可增强ATC(活化T细胞)的增殖,BiAb-介导的肿瘤特异性细胞毒性和细胞因子的合成,而减弱Treg活性,IL-10释放减少。Ipilimumab和nivolumab共同给药可增强效应T细胞和记忆T细胞反应,而不会不恰当地激活原始T细胞。


体内研究:

Ipilimumab在临床Ⅲ期试验中被发现对转移性黑素瘤可提高生存率,对10%-20%的患者的效果持久。ipilimumab的主要副作用是自身免疫。Ipilimumab可通过抑制调节性T细胞(Treg)的免疫抑制活性,增强抗肿瘤免疫反应。



  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:


  • 溶解度及制备方案
  • Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
    1 mM0.0067 mL0.0336 mL0.0673 mL
    5 mM0.0013 mL0.0067 mL0.0135 mL
    10 mM0.0007 mL0.0034 mL0.0067 mL


  • 关键词:伊匹单抗,伊匹木单抗,Ipilimumab, MDX-010, BMS-734016;Yervoy, Ipilimumab供应商, Checkpoint抑制剂, 购买Ipilimumab, Ipilimumab溶解度, Ipilimumab结构式

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不用于人类、兽医诊断或治疗用途。


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