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首页 Metabolism Transferase Tunicamycin ,NSC 177382, TN,衣霉素(CAS#11089-65-9 目录号D807894)
一种抗生素,可通过竞争性抑制UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1)活性来有效抑制N-连接糖基化(N-linked glycosylation, NLG),并可通过减少血管生成、抑制菌落来靶向多种类型的肿瘤形成,并增强TRAIL诱导的细胞凋亡。

规格 价格 库存 数量
1mg ¥ 539.00 100
5mg ¥ 1463.00 100
10mg ¥ 2618.00 100
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概述
别名 NSC 177382, TN,衣霉素
产品名 Tunicamycin
CAS号 11089-65-9
化学式 C₃₉H₆₄N₄O₁₆ (tunicamycin C, n=₁₀)
分子量 844.95
溶解度 20mg/mL in DMSO or DMF
靶点 Antibiotic,inhibits GlcNAc phosphotransferase (GPT)
储存条件 Store at -20°C
用途 仅供科学研究使用!不能用于人体及动物治疗
纯度 >99%
质控及产品安全说明书
详情
  • 生物活性


靶点及简介 :Antibiotic,inhibits GlcNAc phosphotransferase (GPT)

一种抗生素,可通过竞争性抑制UDP-GlcNAc-dolichol-phosphate N-acetylglucosamine-1 phosphate transferase (DPAGT1)活性来有效抑制N-连接糖基化(N-linked glycosylation, NLG),并可通过减少血管生成、抑制菌落来靶向多种类型的肿瘤形成,并增强TRAIL诱导的细胞凋亡。

分子量816.89
化学式

C37H60N4O16

CAS号11089-65-9
储存条件
(自签收日起)
3年-20°C粉状
1年-80°C溶于溶剂


Tunicamycin 衣霉素是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激,并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。




  • 验证及参考文献


验证:

参考文献:


  • 溶解度及制备方案
  • DMSO100 mg/mL  (122.42 mM)
    WaterInsoluble
    EthanolInsoluble

    制备储备液

    1 mg5 mg10 mg
    1 mM1.2242 mL6.1208 mL12.2416 mL
    5 mM0.2448 mL1.2242 mL2.4483 mL
    10 mM0.1224 mL0.6121 mL1.2242 mL
    50 mM0.0245 mL0.1224 mL0.2448 mL

  • 关键词:Tunicamycin, NSC 177382, TN, Tunicamycin供应商, Transferase抑制剂, 购买Tunicamycin, Tunicamycin溶解度, Tunicamycin结构式



请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。


一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。(为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间)。


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